Gene: [02q21/ERCC3] excision repair cross-complementing rodent repair deficiency, complementation group 3; basic transcription factor 2 (transcription factor TFIIH p89 polypeptide); xeroderma pigmentosum, complementation group B; trichothiodystrophy (ichthyosiform erytroderma) (MIM:601675); [XPB XP2 XPBC ]
REL | See GEM:19q133/ERCC1. |
REF | PRO,LOC,MOL,FAG
"Hoeijmakers &: CCG, 51, (HGM10), 1014, 1989 IDN,LOC,CYG "Thompson LH &: Somat Cell Mol Genet, 13, N5, 539-551, 1987 |
SWI | SWISSPROT: P19447 |
KEY | repr, nucm |
CLA | coding, basic |
LOC | 02 q21 |
MIM | MIM: 133510 |
SYN | XPB XP2 XPBC |
Ссылки:
- Эксцизионная репарация нуклеотидов (ЭРН) у человека
- Пигментная ксеродерма (синдром пигментной ксеродермы, XP)
- ЭРН (NER) Эксцизионная репарация нуклеотидов: генетика и болезни
- Синдром Коккейна (CS)
- Гены кросс-комплементирующие эксцизионной репарации (ERCC)
- Трихотиодистрофия (ТТD)
- ERCC3
- HUGEN-фактор транскрипции TFIIH
- HUGEN-TFIIH
- HUGEN-ERCC3