Рекомбинация гомологичная у эукариот
В клетках эукариот контакт между парами родительских хромосом осуществляется в раннем мейозе . Этот процесс назван синапсисом, или спариванием хромосом . Гомологичные хромосомы приближаются друг к другу, образуя синептонемальный комплекс , который у каждого вида организма имеет характерную структуру. Считается, что образование таких комплексов совпадает по времени с кроссинговером (см.обзоры: Инге-Вечтомов, 1989 ; Льюин, 1987 ). В настоящее время получены данные о существовании "горячих" точек кроссинговера в хромосомах. Молекулярные механизмы такого неравномерного распределения кроссинговера не исследованы. Предполагается, что "горячие" точки кроссинговера связаны с наличием в последовательностях E генов MHC-комплекса тетрамера "CAGG", повторенного тандемно несколько раз (~16-20). Для генов A MHC-комплекса в "горячих" точках кроссинговера характерно наличие тандемно повторенных тетрамеров "CTGC" . Отсутствие такой последовательности приводит к уменьшению частоты кроссинговера в этом районе. Отмечается некоторое сходство тетрамера "CAGG" с Chi-сайтом прокариот "GCTGGTGG" ( Uematsu et al., 1986 ).
Авторами работы ( Bullock et al., 1986 ) экспериментально показано большое влияние поли-(CG) и поли-(GT) трактов на гомологичную рекомбинацию в клетках обезьяны. Оказалось, что встраивание кластера повторяющихся динуклеотидов CG длиной 64 нуклеотида в 10-15 раз усилило частоту гомологичной рекомбинации. Влияние поли-(GT) тракта было менее выражено ( Bullock et al., 1986 ).
