Ядерный матрикс: липиды нейтральные
В отличие от фосфолипидов изучению состава нейтральных липидов в ядерном матриксе посвящены единичные работы [ Стручков В.А., Стражевская Н.Б., 1993 , Геворкян Э.С. et al., 1987 ].
Из табл. 4 следует, что нейтральные липиды ядерного матрикса печени крыс состоят из четырех фракций [ Геворкян Э.С. et al., 1987 ]: доминирует свободный холестерин (36%), много триглицеридов (29%) и свободных жирных кислот (23,8%), мало эфиров холестерина (10,9%), а диглицериды вообще отсутствуют.
Однако в ядерном матриксе раковых клеток нейтральные липиды состоят из пяти фракций и в ином соотношении [ Стручков В.А., Стражевская Н.Б., 1993 ]: доминируют эфиры холестерина (25-36%), много свободных жирных кислот (21-25%), и диглицеридов (25-30%) и лишь следы триглицеридов (2-6%).
Важно отметить, что фосфолипиды и нейтральные липиды в ядерном матриксе печени крыс находятся под гормональным контролем ( табл. 3 , табл. 4 ).
Трудно объяснить отличие состава нейтральных липидов в нормальных и раковых клетках только различием в методах выделения этих матриксов, так как они различаются также и по составу фосфолипидов ( табл. 3 ). Более того, исключается возможность появления диглицеридов из триглицеридов за счет энзиматического гидролиза в процессе выделения ядер на основании того, что "сахарозные", "лимоннокислые" и "фенольные" ядра печени крыс содержат высокий и близкий процент триглицеридов и свободных жирных кислот [ Song M. and Rebel G., 1987 ].
Таким образом, для раковой клетки характерна специфическая композиция липидов как в хроматине, так и в ядерном матриксе. Это справедливо и для ДНК-связанных липидов раковых клеток, отличающихся в основном по кардиолипину , триглицеридам и холестерину [ Стручков В.А., Стражевская Н.Б., 1993 ].
Пока трудно говорить о структурно-функциональной роли нейтральных липидов в ядерном матриксе из-за недостаточности данных. Однако возможно [ Balint Z.S., 1987 ], что связанные с хромосомальными негистоновыми белками (НГБ) нейтральные липиды могут также вносить вклад в регуляторную функцию, описанную для фосфолипидов. Так, нейтральные липиды могут участвовать в регуляции синтеза нуклеиновых кислот как на уровне модификации активности протеинкиназы С ( диглицериды , олеиновая , арахидоновая кислоты [ Oish K. et al., 1988 , Khan W. et al., 1991 , Knutson К.L. and Hoenig М., 1996 ]), так и в результате взаимодействия с матрицей ДНК ( жирные кислоты , холестерин [ Manzoli F.А. et al., 1972 , Manzoli F.А. et al., 1974 ]).
