Актиновые сети: формирование и стабилизация: введение
Полимеризация актина на конце ламеллиподии должна быть тесно связана с образованием молекулярных связей, которые прикрепляют образуемые актиновые филаменты к мембранному слою за счет взаимодействий филамент-филамент и филамент-мембрана. Основное внимание было обращено на возможную роль комплекса Arp2/3 в инициации и структурировании актиновых сетей. Эксперименты in vitro показали, что Arp2/3 может стимулировать ветвление актиновых филаментов, но для объяснения того, как это происходит, были предложены разные модели [ Pantaloni, ea 2000 , Blanchoin, ea 2000 ]. Подтверждение факта усиления ветвления филаментов при воздействии Arp2/3 in vivo было получено из убедительных электронно-микроскопических изображений ламеллиподиальных сетей из препаратов полученных усовершенствованным методом электронной микроскопии "высушенных критических точек" [ 43 ]. Соответственно, модель дендритного ветвления и основанной на актине протрузии была широко принята для объяснения подвижности клеток [ 43 , Borisy, ea 2000 ]. Будучи весьма привлекательной, эта модель все еще требует тщательной проверки, особенно при помощи использования альтернативных методов электронной микроскопии, чтобы независимо оценить существование и частоту ветвления филаментов в ламеллиподии.
