Ядра наружного коленчатго тела (НКТ)
Эти ядра (или тела) располагаются в задней части таламуса , и имеют различимо пластинчатую структуру ( рис. 17.3 ). Это похоже на стопку шляп, надетых одна на другую. У приматов здесь шесть слоев клеток, разделенных лентами волокон. Именно здесь оканчиваются волокна зрительного нерва ( аксоны ганглиозных клеток сетчатки ). Вследствие частичного перекреста, ( рис. 17.2 ), сюда приходят нервные волокна из височной половины ипсилатерального глаза и назальной половины контрлатерального глаза. В НКТ поддерживается строгое разграничение между этими волокнами. Волокна из контрлатерального глаза оканчиваются в слоях 1, 4 и 6, тогда как волокна из ипсилатерального глаза - в слоях 2, 3 и 5. Эти волокна образуют синапсы с другой группой нейронов, которые, формируя зрительную радиацию, передают информацию в первичную зрительную кору . Насколько точны эти контакты, остается предметом дискуссии. Известно, однако, что волокна зрительного нерва могут образовывать до шести разветвлений, образующих синапсы с соседними нейронами в одном и том же слое НКТ. С другой стороны один нейрон коленчатого тела может образовывать синапсы с более, чем одним входящим волокном зрительного нерва. Вставочные нейроны также присутствуют здесь, включаясь между другими нейронами в одном слое коленчатого тела. Разделение входов от разных глаз, однако, сохраняется. Наконец, здесь присутствует значительная иннервация из зрительной коры (кортикофугальная иннервация), которая выполняет функцию обратной связи. Таким образом, НКТ не может рассматриваться как простая передающая структура. Теперь вернемся к волокнам зрительного нерва и тракта. Мы отмечали в разделе Блок-схема сетчатки , что эти волокна подразделяются на две крупные и одну меньшую группы: магноцеллюлярные (М), парвоцеллюлярные (Р) и W-волокна. М-путь, несущий информацию, в основном, связанную с движением зрительного образа, оканчивается в слоях 1 и 2 НКТ (магноцеллюлярные), тогда как Р-путь, в основном связанный с цветовой информацией, оканчивается в слоях 3, 4, 5 и 6 (парвоцеллюлярные слои). Эти клетки можно изучать с помощью микроэлектродной регистрации. Как и следовало ожидать, они отвечают на освещение соответствующих участков сетчатки. Эти участки, следовательно, представляют собой РП клеток коленчатого тела. В слоях 1 и 2 рецептивные поля имеют цветонеразличающий центр, схожий с полем альфа- ганглиозных клеток. Эти клетки высокочувствительны к движению в их рецептивных полях. РП со схожими характеристиками в небольшом количестве присутствуют и во всех других слоях НКТ. Однако, в верхних слоях, как и можно было ожидать, учитывая входы туда парво- волокон зрительного тракта, клетки в основном реагируют на цвет. В слоях 3 и 4 преобладают оппонентные клетки с OFF-центром (синее/желтое или, правильнее, синее/красное + зеленое), тогда как в слоях 5 и 6 - оппонентные клетки с ON-центром красный/зеленый. Медленно проводящие тонкие аксоны W-клеток проецируются также в парвоцеллюлярные слои и в интраламинарные зоны.
Ссылки:
- Зрительные центры птиц
- Рецептивные поля клеток первичной зрительной коры
- Зрительные пути животных
- Теория оппонентных процессов
- Глазодоминантные колонки стриарной коры
- Ганглиозные клетки: количество и распределение в сетчатке
- Перекрест зрительных нервов (хиазма)
- Ретино-геникуло-стриарный зрительный путь: введение
- Зрительный тракт (tractus opticus) конечного мозга
- Латеральное коленчатое тело: обработка зрительных сигналов
- РЕТИНО-ГЕНИКУЛО-СТРИАРНЫЙ ЗРИТЕЛЬНЫЙ ПУТЬ
- ГЗТ (главное зрительное ядро таламуса птиц)