Аденовирусные векторы
Способность аденовирусов эффективно заражать неделящиеся клетки повышает возможное использование этой векторной системы для доставки гена in vivo. Для использования в генной терапии был разработан аденовирусный геном, который может удалять определенные области, в том числе E1A область , ответственную за репликацию вируса. Модифицированные аденовирусные векторы очень эффективно заражают клетки и могут быть очищены и сконцентрированы до очень высоких титров. И что наиболее важно, в отличие от ретровирусных векторов , аденовирусы способны вводить ДНК в нереплицирующиеся клетки, в которых введенная ДНК остается в эписомальном положении, исключая таким образом риск инсерционного мутагенеза. Одним из недостатков, связанным с применением аденовирусных векторов, является то, что продолжительность экспрессии у взрослого иммунокомпетентного пациента бывает довольно короткой (1-2 месяца). Более того, до сих пор достаточно сложно успешно провести повторное введение аденовируса того же серотипа после первоначального лечения из-за крайней иммуногенности аденовирусных векторов. Другая важная проблема состоит в том, что эти векторы, несмотря на сильную модификацию, все еще способны реплицироваться и вызывать аденовирусные инфекции у человека.
Аденовирусные векторы для генной инженерии
