Гены HNF3: таргетинг
Инактивация гена HNF3бета приводит к гибели мышиных эмбрионов на десятые-одиннадцатые сутки развития за счет нарушения процесса образования кишечной трубки [ Weinstein D.C. et al, 1994 , Ang S.L. and Rossant J., 1994 ]. Инактивация гена HNF3бета в печени с использованием рекомбиназы Сre под контролем регуляторных элементов гена СА не влияет на уровни экспрессии других ГЯФ - HNF1 , HNF4альфа , HNF3альфа и HNF3гамма [ Sund N. et al, 1999 ]. Делеция HNF3альфа существенно снижает скорость роста мышей после рождения и вызывает смерть, связанную с нарушением гомеостаза глюкозы за счет падения экспрессии проглюкагона в поджелудочной железе , в первую неделю жизни [ Kaestner K.H. et al, 1999 ].
Мыши, у которых поврежден HNF3гамма, не имеют видимых нарушений в развитии и отличаются от нормальных животных повышением экспрессии HNF3альфа, HNF3бета и снижением уровня транскрипции некоторых гепатоспецифических генов [ Kaestner K.H. et al, 1998 ].