pRSB107-Плазмида
Плазмида pRSB107 (120592 нп), относящаяся к группе несовместимости IncF и несущая девять детерминант устойчивости к различным антибиотикам, была выделена с помощью трансформации из активированных отходов очистных сооружений [ Szczepanowski, 2005 ]. Базовая часть плазмиды содержала три репликона, почти полностью идентичных таковым плазмиды R100 и полового фактора (фактора F) энтеробактерий. При этом область tra-генов F-фактора, определяющая его конъюгативные свойства, в плазмиде pRSB107 почти целиком была делетирована, а гены антибиотикоустойчивости были локализованы в уникальном районе этой плазмиды протяженностью 35991 нп. Последний имел сложную мозаичную структуру и содержал транспозоны, родственные Tn21 и Tn10 , а также модуль устойчивости к хлорамфениколу . При анализе структуры указанных мобильных элементов было показано, что они в свою очередь составлены из генетических элементов различной природы. В частности, в составе транспозона, родственного Tn21, помимо генов mer- оперона и транспозиционного модуля, идентифицировали транспозон устойчивости к канамицину / неомицину , модуль устойчивости к стрептомицину и сульфамидам , остатки транспозона устойчивости к бета-лактамам Tn1 , модуль устойчивости к макролидам, фланкированный IS26 и IS6100 , и элементы транспозона Tn402 , включающие интегрон I класса.
Существенно, что в составе pRSB107 были выявлены модули, обеспечивающие свойства, ассоциированные с вирулентностью, и все они были фланкированы IS-последовательностями [ Szczepanowski, 2005 ]. Очевидно, что, как и в случае с pTP10 , формирование генома pRSB107 происходило путем последовательных актов горизонтального переноса различных фрагментов ДНК и последующего их встраивания в ДНК плазмиды с помощью различных рекомбинационных механизмов.
