Синдром Нунан
Синдром Нунан встречается у 1 из 8000 новорожденных (у 1 из 16000 мальчиков); кариотип нормальный. Наследование аутосомно-доминантное. По основным клиническим проявлениям (низким рост, крыловидные складки на шее,птоз , вальгусная деформация локтевых суставов ,недоразвитие половых желез , лимфатические отеки кистей и стоп ) синдром Нуна н весьма сходен с синдромом Тернера . Другие признаки синдрома Нунан: птоз , впалая грудная клетка , пороки правых отделов сердца ( стеноз легочной артерии ), треугольное лицо и умственная отсталость . У мальчиков встречается крипторхизм или микропения .
