H1 Гистон
Роль вариантов H1, как полагают, сводится к тому, чтобы изменять свойства основной массы хроматина, которые могут влиять на компактизацию ( Wolffe, 1992 ).
Связывание молекул гистона H1 с линкерной ДНК за пределами кoровых частиц обеспечивает образование компактных нуклеосомных фибрилл диаметром 30 нм. Дифференцирующиеся клетки высших эукариот обладают способностью к синтезу целого семейства гистонов Н1, например, Н1А , Н1В , Н1о , которые имеют структурное сходство с гистоном Н5 , обнаруженным в дифференцирующихся предшественниках эритроцитов. Полипептидные цепи гистонов семейства Н1 , как и молекулы гистонов кoровых частиц, содержат центральный глобулярный домен и два гибких плеча. Глобулярный домен определяет локализацию гистона Н1 в нуклеосомах , где он взаимодействует с ДНК в месте ее входа в кoровую частицу и выхода из нее, стабилизируя два отрицательных супервитка ДНК, обернутой вокруг гистонового октамера. Расщепление хроматина нуклеазой микрококков приводит к освобождению гистона Н1, так как при этом происходит отщепление сегментов ДНК, с которыми он взаимодействует. Множественность форм характерна для гистонов класса H1 млекопитающих. В этом случае различают семь субтипов, названных H1.1-H1.5 , H1o и H1t
Ссылки:
- Более высокие уровни организации хроматина: часть 1
- Островки CpG
- Модификации гистонов
- Нуклеосомы: структура
- Структура хроматина у дрожжей
- Модификации хроматина инфузорий коррелируют с состояниями активности
- Эволюция гистонов, направленная более плотную упаковку ДНК
- Метилирование ДНК: влияние на структуру хроматина
- Фосфорилирование гистонов
- Клеточный цикл, периоды
- Участие ДНК-топоизомераз в организации хроматина
- Гены рибосомальные: регуляция транскрипции
- Сфингозин: взаимодействие с ДНК
- Варианты H2A с неизвестными функциями
- Гистоны