Селективный IgA-дефицит
Одной из наиболее часто встречающихся форм иммунодефицитных нарушений является селективный IgA-дефицит , который проявляется с частотой 1 случай на 800 здоровых лиц.
Люди с нарушением продукции IgA чаще других подвержены хроническим легочным инфекциям, вызываемых широким набором специфических возбудителей.
Генетический механизм этого дефекта неизвестен. Гены, ответственные за его проявление, сцеплены с генами III класса МНС .
Ссылки:
- Недостаточность гуморального иммунитета: лечение
- Иммунодефициты первичные: исследование гуморального иммунитета
- Иммунодефициты первичные: диагностика, физикальное исследование
- Атопические заболевания: дополнительные методы иследования
- Аутоиммунные полигландулярные синдромы (АПГС) типа II (синдром Шмидта)
- Недостаточность гуморального иммунитета
- Дефицит иммуноглобулинов изолированный
- IgA-Дефицит
- B-лимфоцитов недостаточность: общий обзор
- B-КЛЕТОЧНЫЕ ДЕФИЦИТЫ
- Синдромы, связанные с HLA-DR3
- Синдромы, связанные с HLA-B8
