Линкозамиды
Антибактериальные препараты, подавляющие синтез белков бактерий, обычно взаимодействуют с бактериальными рибосомами . В норме после связывания мРНК с 30S-субъединицей рибосомы 30S- и 50S-субъединицы объединяются с образованием 70S-рибосомного комплекса, после чего начинается синтез белка. Избирательность действия антибиотиков определяется различиями в структуре рибосом из клеток бактерий и млекопитающих.
Линкозамиды ( клиндамицин и линкомицин ) связываются с 50S- субъединицами рибосом почти в тех же участках, что и макролиды . В то же время и химическая структура, и спектр действия антибиотиков этих двух групп различны.
Линкозамиды: механизм устойчивости бактерий к ним
