ТРАНСКРИПЦИОННЫЕ ФАКТОРЫ: СЕМЕЙСТВО: ТФ 1.1.3. C/EBP
Третье семейство класса bZIP (1.1.3) включает C/EBP и родственные ему факторы. Первоначально белки этого семейства были описаны как отдельные факторы. Для некоторых из них было установлено связывание с определенными энхансерами вирусов (например, энхансер-связывающий белок EBP ) для других (связывание с ССААТ-боксами ( ССААТ-связывающий белок СВР ). Позднее была показана их идентичность [ Johnson P.F. et al., 1987 , Landschulz W.H. et al., 1988 ].
Связывание факторов C/EBP с последовательностями ДНК не является высокоспецифичным. Поэтому анализ экспериментально выявленных сайтов связывания не позволяет реконструировать их консенсус либо весовую матрицу. В качестве идеального мотива, распознаваемого факторами C/EBP, предложен совершенный палиндром ATTGCGCAAT [ Vinson C.R. et al., 1989 ].
Перекрестная димеризация с белками двух других семейств bZIP ( AP1 и CREB ) почти не происходит. Исключением является CREB-2 , который взаимодействует с альфа-, бета-, гамма- и эпсилон-вариантами фактора C/EBP [ Vinson C.R. et al., 1993 ], а также недавно открытый транскрипционный фактор C/ATF , который, благодаря гетеродимеризации с факторами C/EBP, может адресовать эти факторы к CRE сайтам [ Vallejo M. et al., 1993 ].
ДНК-связывающие домены факторов
DBP очень схожи с ДНК-
связывающими доменами факторов C/EBP [ Mueller C.R. et al., 1990 ].
Однако, у них выявлены некоторые существенные отличия, которые увеличивают
специфичность их связывания с ДНК. Большинство из них не образуют
гетеродимеров с факторами C/EBP, а если и образуют, то эти комплексы не
могут эффективно связываться с ДНК [ Vinson C.R. et
al., 1993 ]. Факторы транскрипции:
суперкласс 0
