Villard L., Kpebe A. 2000
Villard L., Kpebe A., Cardoso C, Chelly J., Tardieu M., Fontes M. Two affected boys in a Rett syndrome family: clinical and molecular findings.//Neurology. 2000.55. P.1188-1193.
Ссылки:
- Синдром Ретта: корреляции генотип-фенотип, общие сведения
- Синдром Ретта: роль инактивации хромосомы X, общие сведения
- Синдром Ретта: генетика, общие сведения
- Хромосома X: неравная инактивация хромосомы, методы исследования
- Синдром Ретта: корреляция фенотипа с X-инактивацией
- MECP2-Ген: картирование гена, ответственного за синдром Ретта
