mEPOX ген и заболевания легких
Пагубные последствия для здоровья могут иметь и патологические аллели генов фазы 1 - цитохромов и эпоксидгидролаз. Так, лица, гомозиготные по необычной "медленной" форме микросомальной эпоксид-гидролазы ( mEPOX ), к которым относится до 6% населения России ( табл. 1 ), проявляют повышенную чувствительность к действию табачного дыма , различных оксидантов и соединений с усиленной продукцией свободных радикалов . У них чаще, чем в среднем в популяции, встречаются различные заболевания легких , в том числе эмфизема , хронические обструктивные пневмонии .
У больных муковисцидозом - тяжелым наследственным заболеванием, вызываемым мутациями в гене хлорных каналов (CFTR) эпителиальных клеток, чаще всего поражены легкие. У таких больных присутствие в геноме " медленного" аллеля гена mEPHX существенно увеличивает шансы особенно тяжелых легочных нарушений. Более того, есть основания считать, что при наличии очень медленного аллеля mEPHX нарушения функции легких возникают раньше и проявляются тяжелее, чем при нормальных аллелях этого гена. Недавние исследования сотрудничающей с нами Лаборатории Овернского университета убедительно доказали, что тяжесть клинического течения муковисцидоза, в особенности его легочных проявлений, напрямую зависит от присутствия функционально неполноценных аллелей GSTM1 и NAT-2 .
