Митохондриальный геном (ДНК, мтДНК) человека
Митохондриальный геном состоит из кольцевой ДНК размером 16600 нуклеотидов, которая кодирует рРНК и тРНК, участвующие в митохондриальной системе трансляции, и некоторые белки, необходимые для окислительного фосфорилирования.
Многие митохондриальные белки кодируются генами ядерного генома, синтезируются в цитоплазме и затем транспортируются в митохондрии. Поэтому мутации, нарушающие функции митохондрий, могут происходить как в митохондриальном, так и в ядерном геномах.
Ссылки:
- Старение как частный случай феноптоза
- Окисление АФК ДНК (геномных структур)
- Митохондрии и митохондриальные болезни: краткие сведения
- Старение: роль свободных радикалов: введение
- Генетического кода универсальность
- Кардиомиопатия, наследуемая по материнской линии
- Канцерогенез вирусный: экспрессия генов окислительного фосфорилирования
- Глухота, индуцируемая антибиотиками
- Синдром Кирнса-Сейра (0481)
- Наследственные атаксии: общие сведения
- Митохондриальные болезни: общие сведения
- Система антиоксидантной защиты клеток (защиты от АФК)
- Синдром Лебера
- Синдром MERRF (миоклоническая эпилепсия с рваными мышечными волокнами)
- Болезнь Ли (Болезнь Лея, подострая некротическая энцефаломиопатия)
