Синдром недостаточной адгезии лейкоцитов (дефицит CD18, LAD)

Причиной синдрома недостаточной адгезии лейкоцитов являются генетические дефекты.

В основе синдрома недостаточной адгезии лейкоцитов типа 1 лежат мутации гена, кодирующего CD18 , общую для бета2-интегринов субъединицу. В итоге нарушается плотная адгезия нейтрофилов к эндотелиальным клеткам. Кроме того, альфаM бета2-интегрин (CD11b/CD18) служит рецептором (CR3) для опсонина С3bi - фрагмента компонента комплемента.

Ген, кодирующий CD18, расположен в дистальном отделе длинного плеча 21-й хромосомы.

Клиническая картина зависит от экспрессивности мутантного гена, а она может быть различной. В самом тяжелом случае молекулы адгезии полностью отсутствуют на неактивированных нейтрофилах и не появляются ни на нейтрофилах, ни на активированных Т- и В-лимфоцитах под влиянием провоспалительных цитокинов. Возникающие в результате функциональные нарушения представить нетрудно, поскольку роль молекул адгезии для нормальной функции лейкоцитов хорошо известна. У нейтрофилов и моноцитов снижается способность прилипать к эндотелиальным клеткам и покрытой белком поверхности, а также способность к распластыванию, агрегации и хемотаксису. Заболевание проявляется рецидивирующими бактериальными и рецидивирующими грибковыми инфекциями (легких, кишечника, кожи, слизистой рта и слизистой половых органов) и стойким лейкоцитозом до 15000-20000 1/мкл. В тяжелых случаях в анамнезе обычно есть указание на позднее отпадение пуповины. Инфекции, прежде всего кожи, часто осложняются некрозом с быстрым ростом очага поражения, медленным заживлением и формированием уродливых рубцов.

Синдром недостаточной адгезии лейкоцитов типа 2 обусловлен дефектом sCD15 - сиалированного антигена Lex . Этот поверхностный гликопротеид служит лигандом для селектинов эндотелиальных клеток.

Нарушениями функции моноцитов и макрофагов сопровождаются синдром гиперпродукции IgE, синдромы недостаточной адгезии лейкоцитов, с

Ссылки: