LFA-1 Интегрин (интегрин альфаLбета2, CD18/CD11aльфа, интегрин лейкоцитарный (CR3/pI50/95/, рецептор комплемента С3))
LFA-1 (альфаLбета2) относится к наиболее важным для миграции клеток интегринам , экспрессируется на большинстве типов лейкоцитов . Лиганды: ICAM-1 , ICAM-2 ( ICAM-3 ). LFA1 находится только в лейкоцитах и вовлечен в различные функции: Т и В клеточный имунный ответ , активность натуральных киллеров , адгезию макрофагов и адгезию гранулоцитов и адгезию эндотелиальных клеток ( Springer T.A., 1990 ).
Интегрин CD18/CD11a известен как LFA-1 (функциональный лимфоцитарный антиген 1 типа). LFA1/ CD18 экспрессирован на лейкоцитах в комплексе с CD11a , CD11b , CD11c .
LFA1/CD18 ( бета-2-субъединица интегрина ) - это гликопротеин, молекулярная масса которого равна 95 кДа. Полипептидная цепь состоит из 747 аминокислот.
LFA1/ CD18 относится к семейству интегринов , экспрессируется в виде гетеродимера с CD11 . Цитоплазматический домен фосфорилируется при активации. Во внеклеточной области содержит 6 потенциальных мест N-гликозилирования. Фосфорилированный домен важен для регуляции сродства CD11а/CD18 к его лиганду.
Гетеродимеры LFA1/CD11 участвуют в адгезии клетка-клетка и клетка-внеклеточный матрикс. В частности, они вовлечены в инициацию В- и Т-клеточной пролиферации, в опосредованный Т- клетками цитолиз и взаимодействие лейкоцитов с тканями, включая эндотелий . Контррецепторами для LFA1 являются ICAM1 и ICAM2 [Diamond, M.S. et al. (1991) ] CD11/CD18 связывается с N-концевым участком ICAM-1 ( CD54 ) и ICAM-2 . Сродство CD11/CD18 к ICAM-1 увеличивается при активации Т- клеток. CD11b/CD18 взаимодействует с компонентом комплемента iC3b и с фибриногеном . Для связывания лиганда с CD11/CD18 требуется участие двухвалентных катионов. CD11а, CD11b, CD11с конститутивно фосфорилированы.
Рецепторная пара LFA1 - ICAM1 индуцирует цитокины через 4-6 часов (максимум через 24) ( Spinger T.A., 1990 ).
LFA1 сильно родственен двум другим бета 2 интегринам MAC1 и pI 50,95 . Они являются членами иммуноглобулинового суперсемейства и играют роль в адгезии нейтрофилов к другим клеткам и при образовании нерастворимых производных в каскаде свертывания крови ( Kishimoto T.K. ea, 1989 ).
LFA1имеет решающую роль в клеточной миграции , что подтверждается наличием заболевания Leucocyte Adgesion Deficiency ( LAD ), связанного с мутацией бета субъединицы. При этом лейкоциты не могут мигрировать к очагу воспаления ( Springer T.A., 1990 , Lawrence M.B., ea, 1991 ), в связи с нарушением функций нейтрофилов нарушается также ответ на пересадку костного мозга ( Spinger T.A., 1990 ).
Ссылки:
- Активация макрофагов в антиинфекционном процессе
- Дизентерия: патогенез и патологическая анатомия
- Интегрины: общие сведения
- Клеточный иммунный ответ: заключительный обзор
- Иные молекулярные процессы, ассоциированные с BL
- Рецепторы макрофагов в механизмах межклеточной адгезии
- Миграция лейкоцитов к очагу воспаления
- Интегрины: структура и функции
- Антигенпрезентирующие клетки в активации наивных T-клеток
- T-клетки: активация, краткая характеристика
- табл cyt Молекулы межклеточной адгезии: семейства
- Адгезины и заселение Т-клетками периферических органов
- Селектины: введение
- Молекулы клеточной адгезии (CAM) кальций-независимой (иммуноглобулин-подобные)
- CR1 (CD35; рецептор иммуноадгезии, система комплемента)