Синтез антител
Прежде чем начнется синтез антител , первичный транскрипт РНК ( пре-РНК ) должен освободиться от интронов путем сплайсинга .
Матричная (информационная) РНК для тяжелой цепи секретируемой формы иммуноглобулина покидает ядро и поступает в цитоплазму, где связывается с рибосомой и транслируется на ней. Транслированная на рибосоме лидерная (сигнальная) последовательность (L) синтезируемого полипептида связывается с частицей SPR (signal recognition particle), узнающей сигнал, которая блокирует дальнейшую трансляцию . Комплекс SPR- рибосома мигрирует к эндоплазматическому ретикулуму (ЭР) . Трансляция при этом может продолжаться, и синтезируемая цепь проникает сквозь мембрану внутрь ЭР. Лидерная последовательность в просвете ЭР отщепляется, и готовая цепь объединяется с другими H-цепями и L-цепями в субъединицу молекулы иммуноглобулина. Группа ферментов присоединяет к иммуноглобулину углеводы, и одновременно от ЭР отделяется транспортный пузырек с молекулой Ig. В комплексе Гольджи другая группа ферментов модифицирует углеводные единицы иммуноглобулина, и затем полностью готовая молекула Ig секретируется из клетки путем обратного пиноцитоза .
Мембраносвязанная и секретируемая формы Ig процессируются по- разному для правильной внутриклеточной сортировки (механизм которой пока полностью неясен) и достижения места назначения.
