Shahbazian M.D., Zoghbi H.Y. 2002
Shahbazian M.D., Zoghbi H.Y. Rett syndrome and MeCP2: linking epigenetics and neuronal function.//Am.J.Hum.Genet. 2002.71. P.1259-1272.
Ссылки:
- Синдром Ретта: роль инактивации хромосомы X, общие сведения
- Синдром Ретта: перспективы в изучении заболевания
- Синдром Ретта: генетика, общие сведения
- Синдром Ретта: корреляция фенотипа с X-инактивацией
- MECP2-Ген: мутации, общие сведения
- Синдром Ретта: диагностические критерии
- MECP2-Ген: мутации, методы определения
- Синдром Ретта: атипичные формы синдрома
