Синтез ДНК дрожжей

На начальных этапах синтеза ДНК необходимо функционирование генов cdc4 и cdc7 . Продукт гена сdc4 - белок CDC4р гомологичен трансдуцину сетчатки ( Fong et al., 1986 ), и, очевидно, представляет собою бета-субъединицу ГТФ-связывающего белка . Продукт гена cdc7 ( CDC7р ) - это протеинкиназа ( Patterson et al., 1986 ), гомологичная протеинкиназе CDC28р . Видимо, гены сdc4 и сdc7 необходимы для активации премитотичесого синтеза ДНК в ответ на некий сигнал. Продукт гена cdc4 активирует ген сdc7, который не нужен для активации премейотического синтеза, но необходим для репарации (входит в эпистатическую группу RAD6 ) В митозе ген cdc7 транскрибируется конститутивно, а в мейозе максимальная интенсивность его синтеза приходится на период премейотической рекомбинации.

Остальные гены CDC кодируют ферменты синтеза нуклеотидов или репликации. Это cdc2 (большая субъединица ДНК-полимеразы III ) ( Sitney et al., 1989 ), cdc17 ( ДНК-полимераза I ) ( Johnson et al., 1985 ), cdc9 ( ДНК-лигаза ) ( Jonston, Nasmyth, 1978 ). В нуклеотидном биосинтезе принимают участие cdc21 ( тимидилатсинтетаза ) ( Game, 1976 ; Bisson, Thorner, 1977 ), cdc8 ( тимидилаткиназа ) ( Birkenmeyer et al., 1984 ; Pizzagalli et al., 1988 ). Проклонированы сейчас и другие гены, кодирующие ферменты репликации, но не маркированные мутациями cdc.

Функция мутанта cdc6 до конца не ясна. У него не завершается синтез ДНК. С помощью антител к химерному белку trpE-CDC6p удалось локализовать продукт гена cdc6 ( CDC6р ) в ядерном матриксе . Возможно, CDC6p необходим для завершения репликации участков хромосом , прикрепленных к ядерному матриксу ( Jong et al., 1990 ).

Ссылки: