Пролиферативные сигналы
Пролиферативные сигналы очень разнообразны , они зависят от типа клетки, стадии развития организма и других особенностей. В качестве таких сигналов могут выступать различные факторы роста , интерлейкины , гормоны , способные поддерживать или индуцировать пролиферацию определенных типов клеток ( Albanese C., Johnson J., ea., 1995 , Kessler D.J., Duyao M.P., ea., 1992 , Jaskulski D., Gatti C., ea., 1988 , Desdouets C., Matesic G., ea., 1995 ). Пролиферативные сигналы распознаются определенными рецепторами на поверхности клеток, в результате активируются внутриклеточные пути передачи сигналов , что, в свою очередь, приводит к активации определенного набора транскрипционных факторов , кодируемых генами раннего ответа ( Albanese C., Johnson J., ea., 1995 ).
Эти транскрипционные факторы ( c-Ets , c-Jun , c-Myc , c-Myb , B-Myb ) активизируют синтез циклинов и циклин-зависимых киназ , которые кодируются генами позднего ответа . ( Wen S.C., Ku D.H., ea., 1995 , Ku D.H., Wen S.C., 1993 , Born T.L., Frost J.A., ea., 1994 , Jansen-Duerr P., Meichle A., ea., 1993 ).
Затем комплексы циклинов и циклин-зависимых киназ , фосфорилируют белок рRB , что оказывает положительный эффект на активность факторов E2F ( Weinberg R.A., 1995 , Sherr C.J.,1993 ) и приводит к переходу через точку рестрикции ( G1/S )
Ссылки:
- Рецепторы эпидермального фактора роста (EGFR)
- Природа злокачественных новообразований
- Рецепторы факторов роста с тирозинкиназной активностью (RTK)
- Белок p53: активация ARF
- p53: Cтруктура промотора
- Транскрипционные факторы E2F/DP интегрируют пролиферативные сигналы
- Клеточный цикл: система контроля
- bFGF, FGF-2 (фактор роста фибробластов основной)
- КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ: СМЕНА ФАЗ, РЕГУЛЯЦИЯ