циклин-киназные комплексы: активность в клеточном цикле
В середине и в конце фазы G1 в клеточном ядре активны циклин-киназные комплексы CycD/Cdk2 (или CycD/Cdk4 , CycD/Cdk6 ), которые, по-видимому, и начинают фосфорилирование белка pRB ( Hinds P Dowdy.W., ea., 1993 , Resnitzky D., Reed S.I., 1995 , Kato J.-Y., Matsushime H., ea., 1993 ). Фосфорилированная форма pRB не может взаимодействовать с E2F .
Таким образом, репрессирующее действие pRB устраняется, освобождается активационный домен фактора E2F-1 и начинается транскрипция E2F-зависимых генов .
Во время G1/S-перехода и в начале S-фазы уровень фактора E2F-1 достаточно высок, чтобы обеспечить активацию транскрипции всех E2F-зависимых генов. В это же время продолжается фосфорилирование pRB, но уже преимущественно другим циклин-киназным комплексом, который имеет пик активности в этот период, а именно, CycE/Cdk2 ( Koff A., Giordano A., ea., 1992 ).
Ссылки:
- CDK (циклин-зависимые киназы)
- Клеточный цикл: белки контроля: введение
- GADD45 ген
- p53-Белок: гены-мишени, белки семейства ретинобластомы (Rb)
- Белок RB ингибирует E2F/DP факторы
- Пролиферативные сигналы
- Онкогены и антионкогены: действие на комплексы циклин-cdk
- MAPкиназы при активации TCR регулируют пролиферацию лимфоцитов
- Контактное торможение кореллирует с накоплением p53
- КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ: КОНТРОЛЬ НА МОЛЕКУЛЯРНОМ УРОВНЕ