Комбинированная недостаточность гуморального и клеточного иммунитета (SCID)
SCID - комбинированная иммунная недостаточность.
Комбинированная недостаточность гуморального и клеточного иммунитета составляет 20-25% всех первичных иммунодефицитов . В эту группу входят заболевания, обусловленные первичным нарушением пролиферации и дифференцировки В-лимфоцитов и Т-лимфоцитов . Характерные снижения числа Т-лимфоцитов и уровня иммуноглобулинов в крови, которое наиболее выражено при тяжелом комбинированном иммунодефиците .
Комбинированной недостаточности гуморального и клеточного иммунитета часто сопутствуют другие врожденные заболевания , например тромбоцитопения при синдроме Вискотта-Олдрича или врожденные пороки сердца и гипокальциемия при синдроме Ди Джорджи .
Ссылки:
- Иммунодефициты первичные: основные лабораторные исследования
- Недостаточность клеточного иммунитета: лечение
- Недостаточность гуморального иммунитета: лечение
- Иммунодефициты первичные: исследование клеточного иммунитета
- Иммунодефициты первичные: лечение, общие принципы
- Иммунодефициты первичные: диагностика, анамнез
- Трансплантация костного мозга: общие сведения
- Иммунодефициты первичные: диагностика, физикальное исследование
- Применение ядерной трансплантации в терапии
- Иммуноглобулины нормальные
- Перекрестный выраженный комбинированный иммунодефицит (XSCID)
- Тимозин
- Фактор переноса
- ИММУНОДЕФИЦИТЫ ПЕРВИЧНЫЕ: КЛАССИФИКАЦИЯ