МИОДИСТРОФИЯ ДЮШЕННА (ПСЕВДОГИПЕРТРОФИЧЕСКАЯ МИОПАТИЯ, МИОПАТИЯ ДЮШЕННА)
Миодистрофия Дюшенна: общие сведения
Миодистрофия Дюшенна/Беккера: патогенез
МИОДИСТРОФИЯ ДЮШЕННА/БЕККЕРА: ГЕНЕТИКА
Миодистрофия Дюшенна/Беккера: лабораторные и инструментальные исследования
Миодистрофия Дюшенна/Беккера: лечение
Миодистрофия Дюшенна/Беккера: генная терапия
См. также Генодиагностика: примеры выявления мутаций
Ссылки:
- Мутации у человека - источник наследственных болезней
- Хромосомы: структура
- Мутации структурные: идентификация
- Болезни хромосомные: аномалии аутосом, общее представление (0450)
- Генодиагностика с помощью анализа сцепления
- Генетическая гетерогенность наследственных заболеваний
- Наследственные болезни нервной системы: классификация
- Аденилаткиназа
- Гены человека мутантные: клонирование и идентификация
- Трансгеноз и моделирование наследственных и приобретенных заболеваний человека
- Экспрессия генов: краткое изложение и наглядные сравнения
- Группы риска: обнаружение
- Аутосомно-доминантные болезни: новые доминантные мутации
- Динамические мутации (экспансия повторов ДНК) и наследственные болезни
- DMD Ген дистрофина: мутации гена и миодистрофия Дюшенна/Беккера
