Ссылки на запись МИОДИСТРОФИЯ ДЮШЕНА/БЕККЕРА: ГЕНЕТИКА
- DMD ген дистрофина
- Shaw A.
- Аденилаткиназа
- Адипоциты: введение
- Анаболические стероиды
- Аутосомно-доминантные болезни: новые доминантные мутации
- Болезни X-сцепленные: новые X-сцепленные мутации
- Ген дистрофина. Мутации гена.
- Генетическая гетерогенность
- Генетическая гетерогенность наследственных заболеваний
- Генодиагностика с помощью анализа сцепления
- Генодиагностика: примеры выявления мутаций
- Гены человека мутантные: клонирование и идентификация
- Группы риска наследования заболевания: обнаружение
- Дистрофин
- Миодистрофия Беккера (доброкачественная псевдогипертрофическая миопатия)
- МИОПАТИИ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ
- Миопатии: общие сведения
- Мозаицизм гонадный
- Мутации у человека - источник наследственных болезней
- Мутация динамическая (экспансия повторов ДНК) и наследственные болезни
- Мутация структурная: идентификация
- мутация, изменяющие длину амплифицированных фрагментов: обнаружение
- Наследственные болезни нервной системы: классификация
- НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ СОЕДИНИТЕЛЬНЫХ ТКАНЕЙ
- Наследственные болезни: диагностика: биопсия тканей плода
- Наследственные болезни: типы, общие сведения
- Нервные болезни: диагностика, выявление аномалий белка
- Нервные болезни: методы генодиагностики, общие сведения
- Позиционное клонирование (position cloning)
- Пренатальная диагностика и выявление гетерозигот
- Семейный генетический анализ сцепления
- Тазово-плечевая миопатия
- Травма мышц
- Трансгеноз и моделирование наследственных и приобретенных заболеваний человека
- Хромосома X: инактивация, эффект Лайон
- Хромосомные болезни: аномалии аутосом, общее представление
- Хромосомы: структура
- Экспрессия генов: краткое изложение и наглядные сравнения
