Кодоны терминации (стоп-кодоны)
Триплеты UAG, UAA и UGA являются кодонами-терминаторами, на которых синтез белка останавливается. Ни для одного из кодонов- терминаторов не найдено соответствующей тРНК . Это исключает возможность механизма терминации с участием специальной тРНК, которая узнает терминатор для прекращения белкового синтеза. Вместо этого существуют сигнальные белковые факторы, которые вступают в действие как раз в тот момент, когда рибосома доходит до кодона-терминатора. Таким образом, терминирующие кодоны являются знаками пунктуации, механизм действия которых отличается от механизма действия кодонов, детерминирующих аминокислоты.
Кодон терминации обязательно присутствует в конце кодирующей части каждой природной мРНК. Вне рамки считывания триплеты UAA, UAG и UGA в пределах кодирующей последовательности мРНК встречаются часто. Поэтому обычно случайный сдвиг рамки в процессе элонгации не может привести к синтезу очень длинного неправильного полипептида и чаще всего приводит к скорой терминации этой неправильной трансляции. В некодирующих участках мРНК, включая межцистронные участки полицистронных РНК, частота терминирующих триплетов обычно также высока.
Терминирующий триплет в рамке считывания может появиться в кодируюшей части мРНК в результате мутации. Например, замена G на A в триптофановом кодоне (UGG) приводит к появлению либо UAG, либо UGA; замена C на U в глютаминовых кодонах (CAA и CAG) приводит к появлению либо UAA, либо UAG. Такие мутации называются "бессмысленными" (nonsense); появление UAG обозначается как " янтарная" мутация , UAA - " охровая ", а UGA - "опал" . Другая мутация, изменяющая антикодон какой-либо тРНК так, что он становится комплементарным nonsense-кодону может привести к супрессии nonsense-мутации .
В митохондриальном генетическом коде кодоны-терминаторы другие.
Ссылки:
- Терминация трансляции: общие сведения
- Мутации у человека - источник наследственных болезней
- Трансляция: общие сведения
- Наследственные заболевания сетчатки глаза (Пигментозный ретинит)
- рРНК: Роль в элонгации трансляции
- Белки: синтез, краткие сведения
- Трансляция у эукариот: "сканирующая модель"
- рРНК: Роль в терминации трансляции
- Генетического кода таблица
- Терминация трансляции: фактор eRF1
- Апо B48
- Терминация трансляции: факторы терминации
- Рекомбинация генов, кодирующих V-домены тяжелых цепей Ig
- Терминация трансляции: ошибки
- Болезни, связанные с мутациями в генах гемоглобина: общие сведения