Конъюгация и рекомбинация у дрожжей

Нарушение рекомбинации (у мутантов red, rec, con) не препятствуют началу сегрегации. Вместе с тем, некоторые мутации нарушают одновременно и рекомбинацию и сегрегацию хромосом . У мутантов по генам spo11 , RAD50 ( Esposito, Klapholz, 1981 ) и MER1 ( Engebrecht, Roeder, 1990 ; Engebrecht, Roeder, 1989 ) снижены одновременно рекомбинация и жизнеспособность аскопор. При подавлении редукционного деления ( в присутствии мутации по гену SPO13 ), жизнеспособность аскопор повышается, следовательно, ее снижение связано с нерасхождением хромосом ( Esposito, Klapholz, 1981 ). Аналогичные данные о необходимости рекомбинации для сегрегации хромосом в мейозе получены и у дрозофилы.

У мутантов rad50 ( Cao et al., 1990 ; Alani et al., 1990 ; Farnet et al., 1988 ), spo11 ( Klapholz et al., 1985 ), mer1 ( Engebrecht, Roeder, 1990 ), а также у мутантов по гену RED1 (преждевременная cегрегация гомологичных хромосом ( Thompson, Roeder, 1989 ; Rockmill, Roeder, 1988 )) нарушено образование синаптонемного комплекса.

Предполагают, что инициация рекомбинации и формирования синаптонемного комплекса тесно взаимосвязаны и зависят от процесса распознавания гомологии хромосом . Вероятно, распознавание осуществляется путем переброски однонитиевой ДНК из одного гомолога в другой. Если гомология найдена, то следует формирование синаптонемного комплекса и рекомбинация, если не найдена, то восстанавливается исходная структура ДНК и синаптонемный комплекс не образуется ( Roeder, 1990 ). Можно предположить, что продукты генов spo11, rad50, mer1 и red1 участвуют в начальных этапах распознавания. MER1p - это регуляторный белок, имеющий область гомологии с кальмодулином ( Engebrecht, Roeder, 1990 ).

Ссылки: