Гормоны гонадотропные: дефицит изолированный
Под этим названием объединяют группу заболеваний, которые характеризуются пониженными уровнями ЛГ и ФСГ в сыворотке и нормальными уровнями других гормонов аденогипофиза и проявляются гипогонадизмом . Почти всегда причиной изолированного дефицита гонадотропных гормонов является патология гипоталамуса и лишь в редких случаях - патология аденогипофиза .
Врожденный изолированный дефицит гонадотропных гормонов гипоталамической природы может быть самостоятельным заболеванием, но чаще сочетается с другими аномалиями развития: голопрозэнцефалией , односторонней агенезией почки , нейросенсорной тугоухостью .
Ссылки:
- Половое развитие: задержка развития и вторичный гипогонадизм
- Половое развитие у мальчиков: задержка развития, обследование (0454)
- Гормон лютеинизирующий (ЛГ): изменение уровней в крови, лечение
- Половое развитие: задержка развития и дефицит гонадотропных гормонов
- Микропения (аномалии полового члена)
- Синдром Кальмана (0353, 0454)
- Половое развитие у подростков: нарушения
- Гипопитуитаризм у детей: этиология
- Задержка роста и гонадотропные гормоны
- Гипопролактинемия: общие сведения
- ГИПОГОНАДИЗМ (ТЕСТИКУЛЯРНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ) ВТОРИЧНЫЙ (ГИПОГОНАДОТРОПНЫЙ)
