Мозаицизм клеток организма
Мозаицизм (mosaicism): существование внутри одного многоклеточного организма клеток , происходящих от одной зиготы , но отличающихся по генетической или эпигенетической информации, содержащейся в их геномах; т.е. существование в пределах одного организма генетически различающихся клеток. Мозаицизм может быть следствием соматических мутаций , митотического кроссинговера или нарушений сегрегации хромосом в митозе.
Хромосомные аберрации и мутации одиночных генов могут локализоваться не во всех клетках организма, а только в отдельных клетках или клеточных популяциях. Если мутации возникают только в первичных половых клетках , говорят о гонадном мозаицизме .
Инактивация Х-хромосомы происходит на самых ранних стадиях эмбриогенеза и обеспечивает компенсацию дозы гена для большинства генов, локализованных на Х-хромосоме. У женщин, гетерозиготных по аллелям Х-хромосомы, имеет место "физиологический мозаицизм ": экспрессия всех генов, локализованных на Х-хромосоме, характеризуется мозаичностью (исключая гены, не подвергшиеся инактивации).
Хромосомный мозаицизм очень часто встречается у больных с аномалиями половых хромосом . Как правило, клиническая картина при мозаицизме выражена не так ярко, как у лиц с полной формой болезни. Признаки хромосомного мозаицизма: асимметрия туловища или конечностей , неравномерная пигментация кожи . Эти признаки наиболее характерны для больных с мозаицизмом с Х-аутосомными транслокациями . Для подтверждения диагноза мозаицизма исследуют культуры фибробластов больных. Мозаицизм у матери может влиять на развитие плода. Например, некоторые случаи внутриутробной задержки развития плода с нормальным кариотипом обусловлены частичным мозаицизмом плаценты .
У больных с мозаицизмом с мутацией одиночного гена может наблюдаться неоднородное распределение дефекта (пример - очаговый или сегментарный нейрофиброматоз ). Если мутация доминантного гена происходит в одном из клонов первичных половых клеток родителей ( гонадный мозаицизм ), то она может проявиться у ребенка. Этим объясняются некоторые случаи рождения детей с моногенными болезнями от здоровых родителей.
Ссылки:
- Мутации у человека - источник наследственных болезней
- Формирование гетерохроматина у Drosophila: общие сведения
- Гетерохроматинизация эухроматиновых районов у Drosophila
- Болезни хромосомные: аномалии аутосом, общее представление (0450)
- Болезни хромосомные: аномалии половых хромосом, введение (0451, 0452)
- Хромосомные белки и модификаторы хромосомных белков у Drosophila, I
- Хромосомные аномалии: изменение числа хромосом
- Saccharomyces cerevisiae: генетические и молекулярные методы исследования
- Синдром Патау
- Drosophila: эмбриогенез
- Гетеродуплекс ДНК
- НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ: ОСОБЫЕ ВАРИАНТЫ НАСЛЕДОВАНИЯ