Острый лимфобластный лейкоз: общие сведения
Большинство острых лимфобластных лейкозов ( B-клеточные новообразования высокой степени злокачественности ) по классификации REAL являются пре-В-лимфобластными лейкозами (опухолевые клетки экспрессируют антигены пре-В-лимфоцитов - CD19 и CD10 , хотя последний иногда отсутствует). Примерно у половины больных острыми пре-В-лимфобластными лейкозами обнаруживают также CD20 ( рис. 113.1 ; табл. 113.3 ).
Острые пре-В-лимфобластные лейкозы соответствуют L1- и L2- вариантам острого лимфобластного лейкоза по классификации FAB . Для LЗ- варианта острого лимфобластного лейкоза по классификации FAB характерна экспрессия мембранных иммуноглобулинов. Морфологически и иммунофенотипически эта опухоль соответствует лимфоме Беркитта .
В 20-30% случаев при острых лимфобластных лейкозах взрослых обнаруживают экспрессию CD13 или CD33 - антигенов, свойственных клеткам миелоидного ряда . Считается, что это плохой прогностический признак.
Ссылки:
- Лимфоидный лейкоз и лимфома: эпидемиология и этиология
- Острый лимфобластный лейкоз: клиническая картина и течение (0446, 0477)
- Острый миелоидный лейкоз: классификация, молекулярная биология
- Трансплантация костного мозга: лейкозы
- Острый миелоидный лейкоз: классификация, морфология и цитохимия
- Лимфобластные лимфомы: клиническая картина и течение
- Гены ALL1 (ген MLL)
- ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ И ЛИМФОБЛАСТНАЯ ЛИМФОМА
