47,XXY кариотип
Ссылки:
- Синдром Ретта: корреляции генотип-фенотип, общие сведения
- MECP2-Ген: мутации, функциональные последствия мутаций
- Болезни хромосомные: аномалии половых хромосом, введение
- Хромосомные аномалии: изменение числа хромосом
- Половое развитие у мальчиков: задержка развития, обследование
- Синдром Клайнфельтера
- Синдром Ретта: молекулярные и цитогенетические исследования
- Острый миелоидный лейкоз: этиология
- MECP2-Ген: картирование гена, ответственного за синдром Ретта
- Хромосомные аномалии: распространенность
- Половое развитие: задержка развития и первичный гипогонадизм
- Трисомия по Х-хромосоме (кариотип 47,ХХХ)
- Пол генетический: причины его нарушений
