Ссылки на запись Хромосома 19
- AB0 антигены
- AS (Синдром Ангелмана)
- B-Клеточная лимфома: роль IgH-локуса
- B-ОЛЛ, ассоциированный с t(17; 19)
- FUT1 ген
- H Антигены
- LDLR Ген (ген рецептора ЛПНП)
- LDLR Ген (ген рецептора ЛПНП): мутации и гиперлипопротеинемия семейная II типа
- TNNI3 ген тропонина I
- VNTR (Вариабельное число тандемных повторов, Variable number tandem repeats)
- АЛЬФОИДНАЯ ДНК: НАДХРОМОСОМНОЕ СЕМЕЙСТВО 1
- Альфоидная ДНК: надхромосомное семейство 5
- Апо E-Ген (ген аполипопротеина E)
- Аполипопротеин E (Apo E): введение
- Болезнь Альцгеймера 2 типа (AD2)
- Болезнь Альцгеймера: роль генетических факторов, общие сведения
- Векторы на базе аденоассоциированного вируса
- Ген бета галактозидазы человека
- Инсулиновый рецептор
- Исследования болезней человека вскрывают роль эпигенетики в биологии
- Мигрень: генетические факторы
- Однородительская дисомия (UPD)
- Островки CpG
- Поздняя форма болезни Альцгеймера: генетические факторы
- Рассеянный склероз: генетические факторы
- Рис. 65.15(Harrison). Гены, вызывающие заболевания, распределение по хромосомам
- Сенильная деменция Альцгеймеровского типа
- Сенильная деменция Альцгеймеровского типа: генетические факторы
- Синдром Прадера-Вилли (PWS)
- Система AB0
- Фенотип Бомбей (0h)
- Фукозилтрансфераза
