Рис. 2(pt17). Дорсовентральный рентгеновский снимок черепахи — Рис. 22.7(нер). Мышечное сокращение

  • Рис. 2(pt17). Дорсовентральный рентгеновский снимок черепахи
  • Рис. 2(pt22). Тазовые и бедренные кости рептилий
  • Рис. 2(pt28). Взятие крови из каудальной ножки (рыбы)
  • Рис. 2(pt3). Аномальная электрофореграмма взрослого макао
  • Рис. 2(RTT). Ген MECP2: локализация рекуррентных мутаций
  • Рис. 2(rya). Регуляция клеточного цикла и апоптоза при участии миРНК
  • Рис. 2(sht). Пути активации гена MDR1
  • Рис. 2(v13). Нормальная и патологическая электрокардиограммы
  • Рис. 2(v17). Двухразмерная продольная эхокардиограмма
  • Рис. 2(v19). Карта США, показывающая заболеваемость дирофиляриозом
  • Рис. 2(v28). Эти мягкие легочные узлы являются гранулемами
  • Рис. 2(v4). АВ-блокада (II и V4 отведение ЭКГ)
  • Рис. 2(v5). Места действия антиаритмических препаратов
  • Рис. 2(v9). Вентральный и латеральный рентгеновские снимки
  • Рис. 2(vet15). Корма для домашних животных
  • Рис. 2(vet2). ELISA по типу "сэндвич"
  • Рис. 2(vet5). Факторы, повышающие готовность клиента к рекомендациям
  • Рис. 2(vt13). Фибрилляция желудочков сердца
  • Рис. 2(vt23). Метаболизм нитропруссида натрия
  • Рис. 2(vt5). Коллоидное осмотическое давление и концентрация протеина
  • Рис. 2(vt6). Методы рассечения артерий домашних животных
  • Рис. 2(vtr23). Лечение аспергиллеза носовой полости у собак
  • Рис. 2(vtrn10). Назначение глипизида
  • Рис. 2(vtrn4). Гормоно-замещающая терапия щитовидной железы
  • Рис. 2(vv1). Цитограммы трех собак
  • Рис. 2(vv22). Саркома мягких тканей конечности у собаки (КТ и график)
  • Рис. 2(vv6). Пролиферация лимфоцитов, вызванная IL-2
  • Рис. 2(vv9). Лечение собак оксиглобином
  • Рис. 2(wlsh). Механизмы приоретения резистентности микроорганизмами
  • Рис. 2(zh). Аттенюация транскрипции
  • Рис. 2(бот-ка). Филогенетические отношения между организмами
  • Рис. 2(вет1). Чрескожный аппликатор питательной трубки
  • Рис. 2(вет18). Интраоперационная мезентериальная поргограмма
  • Рис. 2(вет23). Микроснимок печени собаки
  • Рис. 2(вет7). Концентрация гастрина и соматостатина в плазме
  • Рис. 2(гл). Механизм действия обратной гиразы
  • Рис. 2(Зайц.2000). Импорт непроцессируемых белков в митохондрии
  • Рис. 2(инвазия опух.). Контакт клетки типа "зона слипания"
  • Рис. 2(микр). Схема царств Monera, Protista, Plantae, Fungi и Animalia
  • Рис. 2(сист). Система К.Линнея по Гизеке
  • Рис. 2(супрес). Белок pRb
  • Рис. 2(ток). Обозначения в схемах электрических цепей
  • Рис. 2(хм). Схема Quorum sensing-регуляции у P. aeruginosa
  • рис. 2-16 im активация фагоцитов
  • Рис. 2. adg Адгезионные комплексы в эпидермальных кератиноцитах
  • Рис. 2. ep Взаимоотношения очаговой неврологической симптоматики
  • Рис. 2. gcsf Пространственная структура рчГ-КСФ
  • Рис. 2. glyc Схема эксцизионной репарации оснований у высших эукариот
  • Рис. 2. koz Структура глутаматного рецептора mGluR1a.
  • Рис. 2. raz Реакции, катализируемые топоизомеразой II
  • Рис. 2. rib Электронные микрофотографии рибосом E. coli и их модель
  • Рис. 2. rib Элементарный элонгационный цикл рибосомы
  • Рис. 2. slom Зависимая от ориентации нестабильность повторов
  • рис. 2. trop Структура тропонина C (ЯМР)
  • Рис. 2. tup Стадии формирования атеросклеротической фиброзной бляшки
  • Рис. 2. Ген ароматазы человека и схема сплайсинга
  • Рис. 2. Изучение уровней организации живых организмов идет параллельно с развитием микроскопической техники
  • Рис. 2. Модели однодискового (I ) и двухдискового (II ) динамо; III -
  • Рис. 2. пан
  • Рис. 2. Поперечный разрез ланцетника в области глотки
  • Рис. 2. Скелет амфибии Diplovertebron, близкой к группе сеймуриоморф
  • Рис. 2. Функционально-структурная организация молекулы АКТГ
  • Рис. 2.1 cs3 Структура ацетилхолинового рецептора (в разрезе)
  • Рис. 2.1(allerg). Аллергические реакции немедленого типа
  • Рис. 2.1(epig). Репликация ДНК: метилирование ДНК и модификация гистонов
  • Рис. 2.1(нер). Клеточная мембрана и ионный канал
  • Рис. 2.1(рез). Промоторный комплекс РНКП
  • Рис. 2.1. imm_gal
  • Рис. 2.10 cs3 Ацетилхолин индуцирует открытие К+ каналов в мембране (клеток сердечной мышцы)
  • рис. 2.10 im Пролиферация клонов лимфоцитов, стимулированных антигеном
  • рис. 2.10. imm-R
  • Рис. 2.10. imm_gal
  • Рис. 2.11 cs3 Десенситизация рецепторов фосфорилированием
  • Рис. 2.11. imm_gal
  • Рис. 2.12 cs3 Регуляция уровня глюкозы в крови инсулином и глюкагоном
  • Рис. 2.12. imm_gal
  • рис. 2.13 im Селекция клонов лимфоцитов, синтез антител, клеток памяти
  • рис. 2.13. imm-R
  • Рис. 2.13. imm_gal
  • Рис. 2.14. imm_gal
  • рис. 2.15 im Макрофаги: действие на паразитов, IFN гамма
  • Рис. 2.15. imm_gal
  • рис. 2.16 im НК, ЦТЛ: цитотаксическое действие на клетки с вирусом
  • Рис. 2.16. imm_gal
  • Рис. 2.17. imm_gal
  • рис. 2.18 im НК, ЦТЛ, Тх, макрофаги: действие на клетки с вирусами
  • Рис. 2.18. imm_gal
  • Рис. 2.19. imm_gal
  • Рис. 2.2 cs3 Никотиновый рецептор, формирующий ионный канал
  • Рис. 2.2(allerg). Активация тучных клеток: медиаторы
  • Рис. 2.2(нер). Активация ионных каналов
  • Рис. 2.2(рез). Взаимодействие сигма-субъединицы с олигонуклеотидами
  • Рис. 2.2(тр). Структура холофермента РНКП
  • Рис. 2.2. imm_gal
  • Рис. 2.20. imm_gal
  • Рис. 2.21. imm_gal нет ссылки !!!!!!!! геномная организация
  • Рис. 2.22. imm_gal
  • Рис. 2.23. imm_gal
  • рис. 2.2hl Липопротеины: метаболизм, схема
  • Рис. 2.3 cs3 Активация EGF рецептора
  • рис. 2.3 im комплемент: схема путей активации
  • Рис. 2.3(allerg). Метаболизм арахидоновой кислоты
  • Рис. 2.3(нер). Пэтч-кламп
  • Рис. 2.3(рез). Структура аптамеров, узнаваемых сигма-субъединицами
  • Рис. 2.3(тр). Структура сигмаA-субъединицы РНКП Thermus aquaticus
  • Рис. 2.3. imm_gal
  • рис. 2.3hl ЛХАТ: реакции с участием ЛХАТ
  • рис. 2.4
  • Рис. 2.4 cs3 Образование рецепторных сигнальных комплексов
  • Рис. 2.4(нер). Пэтч-кламп
  • Рис. 2.4(рез). Последовательности аптамеров к сигма-субъединицам РНКП
  • Рис. 2.4(тр). Структура сигма28-субъединицы РНКП E.coli
  • Рис. 2.4. imm_gal
  • рис. 2.4hl ЛПНП: схема захвата и деградации в фибробластах
  • Рис. 2.5 cs3 Структура и классификация тирозинкиназных рецепторов
  • Рис. 2.5(нер). Электрический "шум" ионных каналов
  • Рис. 2.5(рез). Взаимодействие аптамера sEcap1 с сигма70-субъединицей
  • Рис. 2.5(тр). Блокирование ДНК-связывающих районов в сигма28 РНКП
  • Рис. 2.5. imm_gal
  • Рис. 2.6 cs3 Общая структура и активация тирозинкиназных рецепторов
  • Рис. 2.6(нер). Калиевый канал
  • Рис. 2.6(рез). Связывание аптамера sTap1 с сигмаA-субъединицей
  • Рис. 2.6. imm_gal
  • рис. 2.7
  • Рис. 2.7 cs3 Активация Ras при связывании EGF c тирозинкиназным рецептором
  • Рис. 2.7(нер). Потенциал реверсии для калиевого тока
  • Рис. 2.7(рез). Гашение флуоресценции остатков Trp в сигмаA-субъединице
  • Рис. 2.7. imm_gal
  • Рис. 2.8 cs3 Родопсиновый и адренергический рецептор в мембране
  • Рис. 2.8(рез). Картирование контакта GGGA-элемента с сигмаA-субъединицей
  • Рис. 2.8. imm_gal
  • Рис. 2.9 cs3 Лиганды и лиганд-связывающие участки серпентиновых рецепторов
  • рис. 2.9 im стимуляция пролиферации лимфоцитов антигеном
  • Рис. 2.9. imm_gal
  • Рис. 2.sem Синаптические и внесинаптические рецепторы
  • Рис. 20
  • Рис. 20 (zu) Схема строения жгутика и реснички
  • рис. 20 esk Ключевые характеристики истории позднего протерозоя
  • рис. 20 im структура IgA
  • Рис. 20 spid ВИЧ- инфекция в странах бывшего СССР
  • Рис. 20(fl). Сусак зонтичный
  • рис. 20(ps).
  • Рис. 20(zh). Анализ транскриптов mcc оперона
  • Рис. 20(антр). Орудия олдувайской эпохи
  • Рис. 20(бот-ка). Кристаллические включения в клетках растений
  • Рис. 20(гл). MALDI анализ клеточного экстракта микроцина
  • Рис. 20(микр). Деление и синтез клеточной стенки у прокариот
  • Рис. 20(сист). Гапломитриевые печеночники
  • Рис. 20. Внутренние органы ящерицы
  • Рис. 20. Опыты С.С Четверикова по скрещиваннию дрозофилы
  • Рис. 20. Схема мочеполовой системы позвоночных
  • Рис. 20. Схема строения клеток кишечного эпителия
  • Рис. 20.1(allerg). Зональный электрофорез нормальной сыворотки
  • Рис. 20.1(epig). Яйцеклетка и зигота млекопитающих
  • Рис. 20.1(fis). Электрический синапс с одним щелевым контактом
  • Рис. 20.1(Harrison). Обследование при обмороке
  • Рис. 20.1(Lvn). Рост девочек при нарушениях полового развития
  • Рис. 20.1(нер). Латеральное коленчатое тело (ЛКТ)
  • Рис. 20.1. imm_gal
  • Рис. 20.10(нер). Ответы простых клеток полосатой коры
  • Рис. 20.10. imm_gal
  • рис. 20.11
  • Рис. 20.11(нер). Рецептивное поле простой клетки полосатой коры
  • Рис. 20.11. imm_gal
  • Рис. 20.12(нер). Простые рецептивные поля
  • Рис. 20.12. imm_gal
  • Рис. 20.13(нер). Ответы сложных клеток полосатой коры
  • Рис. 20.13. imm_gal
  • Рис. 20.14(нер). Торцевое торможение в зоне V2 (зона 18)
  • Рис. 20.14. imm_gal
  • Рис. 20.15(нер). Синтез сложных рецептивных полей
  • Рис. 20.15. imm_gal
  • Рис. 20.16(нер). Ответы нейронов на зрительный паттерн
  • Рис. 20.2(allerg). Иммуноэлектрофорез сыворотки
  • Рис. 20.2(epig). Эпигенетическое репрограммирование у млекопитающих
  • Рис. 20.2(fis). Клеточная передача возбуждения
  • Рис. 20.2(Lvn). Секреция ЛГ и ФСГ при нарушениях полового развития
  • Рис. 20.2(нер). Волокна зрительного нерва в ЛКТ
  • Рис. 20.2. imm_gal
  • Рис. 20.3(allerg). Электрофорез с иммунофиксацией
  • Рис. 20.3(epig). Ранняя детерминация половых клеток у мыши
  • Рис. 20.3(нер). Рецептивные поля клеток ЛКТ
  • Рис. 20.3. imm_gal
  • Рис. 20.4(allerg). Схема радиоиммунного анализа
  • Рис. 20.4(epig). Развитие половых клеток у разных видов животных
  • Рис. 20.4(нер). Первичная зрительная кора обезьян
  • Рис. 20.4. imm_gal
  • Рис. 20.5(allerg). Твердофазный иммуноферментный анализ
  • Рис. 20.5(epig). Эпигенетические события при спецификации половых клеток
  • Рис. 20.5(нер). Корковое зрительное поле
  • Рис. 20.5. imm_gal
  • Рис. 20.6(epig). Получение Es и Ts клеток из бластоцисты
  • Рис. 20.6(нер). Зрительная кора
  • Рис. 20.6. imm_gal
  • Рис. 20.7(epig). Дифференцировка ES-клеток в различные клеточные типы
  • Рис. 20.7(нер). Связи зрительной коры
  • Рис. 20.7. imm_gal
  • Рис. 20.8(epig). Развитие половых клеток и плюрипотентность
  • Рис. 20.8(нер). Глазодоминантные колонки обезьяны
  • Рис. 20.8. imm_gal
  • Рис. 20.9(epig). Плюрипотентные и соматические клетки
  • Рис. 20.9(нер). Аксон "of"-центра из ЛКТ
  • Рис. 20.9. imm_gal
  • Рис. 200 (zu) Анатомия коловратки
  • Рис. 200(биол). Решетка Пеннета для моногибридного скрещивания
  • Рис. 200(сист). Бромелиевые
  • Рис. 200. Схема развития наружных половых органов
  • Рис. 201 (zu) Коловратки
  • Рис. 201(биол). Решетка Пеннета для скрещивания гетерозиготного растения с гомозиготным, несущим рецессивные аллели
  • Рис. 201(сист). Коммелиновые
  • Рис. 201. Схема сперматогенеза
  • Рис. 202 (zu) Мерцательнвй аппарат коловраток
  • Рис. 202 Стадии развития ооцитов человека
  • Рис. 202(биол). Решетка Пеннета для дигибридного скрещивания
  • Рис. 202(сист). Эриокаулоновые
  • Рис. 203 (zu) Годичный цикл Anuraea cochlearis
  • Рис. 203(биол). Группы крови
  • Рис. 203(сист). Злаки
  • Рис. 203. Различные стадии спермато- и оогенеза
  • Рис. 204 (zu) Строение приапулиды Priapulus caudatus
  • Рис. 204(биол). Решетка Пеннета для скрещивания гетерозигот первого поколения с мутантными гомозиготами
  • Рис. 204(сист). Пальмы
  • Рис. 204. Схема строения стенки артерии и вены
  • Рис. 205 (zu) Скребни
  • Рис. 205(биол). Наследование признаков у тетраплоидов
  • Рис. 205(сист). Ароидные
  • Рис. 205. Микроциркулярное русло
  • Рис. 206 (zu) Организация скребней
  • Рис. 206(биол). Наследование при полиплоидии
  • Рис. 206(сист). Панданусовые
  • Рис. 206. Строение капилляров
  • Рис. 207 (zu) Анатомия и гистология скребней
  • Рис. 207(сист). Осоковые
  • Рис. 207. Вскрытое сердце человека
  • Рис. 208 (zu) Яйцо и личинки скребня Polymorphus
  • Рис. 208(сист). Имбирные
  • Рис. 208. Водитель ритма (пейсмекера) и проводящая система сердца
  • Рис. 209 (zu) Жизненный цикл скребня Corynosoma strumosum
  • Рис. 209(сист). Орхидеи
  • Рис. 209. Нормальная ЭКГ человека,
  • Рис. 20: Схема сборки комплекса I в клетках N. crassa
  • Рис. 20a pat
  • Рис. 20m. Мост головного мозга
  • Рис. 21 (zu) Парабазальный аппарат жгутиконосца
  • рис. 21 esk Эдиакарская фауна
  • рис. 21 im Пролиферация B клеток под действием цитокинов T клеток
  • Рис. 21 pat
  • Рис. 21 spid ВИЧ-инфицированные заключенные в РФ
  • Рис. 21(fl). Хвощ полевой
  • Рис. 21(zh). Экспрессия оперонов mccABCDE и mccF
  • Рис. 21(антр). Родословное древо гоминид
  • Рис. 21(бот-ка). Строение одревесневших стенок растительных клеток
  • Рис. 21(гл). Микроцин "X" биологически активен
  • Рис. 21(микр). Цикл развития и плодовые тела миксобактерий
  • Рис. 21(сист). Юнгерманниевые печеночники
  • рис. 21-1
  • Рис. 21. Геометрическое представление закона Хар-ди-Вайнберга
  • Рис. 21. Легкие пресмыкающихся
  • Рис. 21. Родословное древо позвоночных
  • Рис. 21.1(epig). Схема развития органов из одной стволовой клетки
  • Рис. 21.1(fis). Освобождение трансмиттера
  • Рис. 21.1(Harrison). Кортикоспинальный путь и стволовые пути
  • Рис. 21.1(Lvn). Диференциальный диагноз при первичной аменорее
  • Рис. 21.1(нер). Глазодоминантные колонки
  • Рис. 21.10(epig). B-клетки зародышевого центра и плазматические клетки
  • Рис. 21.10(fis). Распределение подтипов NMDA-рецептора в мозге крысы
  • Рис. 21.10(нер). Рецептивное поле
  • рис. 21.11
  • Рис. 21.11(epig). Пластичность B-лимфоцитов
  • Рис. 21.11(fis). Механизмы пресинаптического торможения
  • Рис. 21.11(нер). Рецептивное поле
  • рис. 21.12
  • Рис. 21.12(нер). Зрительная кора
  • рис. 21.13
  • Рис. 21.13(нер). Бинокулярная активация кортикального нейрона
  • рис. 21.14
  • Рис. 21.14(нер). Карты зрительной коры человека
  • рис. 21.15
  • Рис. 21.15(нер). Зоны коры, ответственные за распознавание лиц
  • рис. 21.2
  • Рис. 21.2(epig). Транскрипционные факторы в эпигенетическом контроле
  • Рис. 21.2(fis). Синапс на срезе из гиппокампа
  • Рис. 21.2(Harrison). Иннервация мышцы
  • Рис. 21.2(Lvn). Дифференциальный диагноз при вторичной аменорее
  • Рис. 21.2(нер). Глазодоминантные колонки
  • рис. 21.3
  • рис. 21.3
  • Рис. 21.3(epig). Схема развития B-клеток
  • Рис. 21.3(fis). Экзоцитоз синаптических везикул в синаптическую щель
  • Рис. 21.3(Harrison). Тактика обследования при мышечной слабости
  • Рис. 21.3(Lvn). Дифференциальный диагноз и лечение при гиперандрогении
  • Рис. 21.3(нер). Рецептивные поля нейронов
  • рис. 21.4
  • Рис. 21.4(epig). Транскрипционный контроль раннего лимфопоэза
  • Рис. 21.4(fis). Модель никотиновых ацетилхолиновых рецепторов
  • Рис. 21.4(Harrison). Основные связи и медиаторы базальных ядер
  • Рис. 21.4(Lvn). Стероидогенез в яичниках
  • Рис. 21.4(нер). Ориентационные колонки
  • Рис. 21.5(epig). Двойная роль Pax5 в развитии B-клеток
  • Рис. 21.5(fis). Взаимодействие трансмиттеров с их рецепторами
  • Рис. 21.5(Harrison). Диагностика экстрапирамидных расстройств
  • Рис. 21.5(нер). Ориентационные волчки
  • Рис. 21.6(epig). Эпигенетическая активация гена Cd79a
  • Рис. 21.6(fis). Поздние процессы на синапсах
  • Рис. 21.6(Harrison). Медиальная зона мозжечка
  • Рис. 21.6(нер). Зоны V1 и V2 зрительной коры обезьян
  • Рис. 21.7(epig). Локус тяжелой цепи иммуноглобулина в про-В-клетках
  • Рис. 21.7(fis). Процессы формирования ВПСП и ТПСП
  • Рис. 21.7(Harrison). Промежуточная зона мозжечка
  • Рис. 21.7(нер). M-каналы, P-каналы и K-каналы
  • рис. 21.8
  • Рис. 21.8(epig). Аллельное исключение и локус IgH в пре-B-клетках
  • Рис. 21.8(fis). Структурные формулы нейротрансмиттеров и нейропептидов
  • Рис. 21.8(Harrison). Латеральная зона мозжечка
  • Рис. 21.8(нер). Зона MT
  • рис. 21.9
  • Рис. 21.9(epig). Механизмы аллельного исключения в локусе Igкаппа
  • Рис. 21.9(fis). Синаптические механизмы на NMDA-рецепторах гиппокампа
  • Рис. 21.9(Harrison). Диагностика нарушений равновесия
  • Рис. 21.9(нер). Зона MT
  • Рис. 210 (zu) Кишечник рыбы с прикрепившимися к стенке кишки скребнями
  • Рис. 210. Схема системы кровообращения
  • Рис. 211 (zu) Различные многощетинковые черви
  • Рис. 211. Кровеносная система человека
  • Рис. 212 (zu) Схема организации Dinophilus - олигомерного представителя Polychaeta
  • Рис. 212. Артерии предплечья и кисти (вид с ладонной стороны)
  • Рис. 213 (zu) Концы тела Nereis pelagica
  • Рис. 213. Кровообращение плода
  • Рис. 214 (zu) Параподия Nereis pelagiса
  • Рис. 214. Схема расположения органов иммунной системы у человека
  • Рис. 215 (zu) Типы параподий
  • Рис. 215. Топография сегментов спинного мозга
  • Рис. 215.1(Harrison). Трофозоит Entamoeba histolytica
  • Рис. 215.2(Harrison). Циста Entamoeba histolytica
  • Рис. 215.3(Harrison). Амебный абсцесс печени
  • Рис. 215.4(Harrison). Циста Acanthamoeba castellani
  • Рис. 216 (zu) Схема поперечного разреза многощетинкового червя
  • Рис. 216. Спинной мозг (поперечный разрез) и рефлекторная дуга
  • Рис. 216.1(Harrison). Жизненный цикл малярийного плазмодия
  • Рис. 216.2(Harrison). Географическая распространенность малярии
  • Рис. 217 (zu) Схема организации полихет
  • Рис. 217. Головной мозг. Верхнелатеральная поверхность полушария
  • Рис. 218 (zu) Конец одной из ветвей протонефридия Phyllodoce
  • Рис. 218. Головной мозг. Медиальная поверхность полушария
  • Рис. 219 (zu) Нефромиксии полихет
  • Рис. 219. Основание головного мозга и места выхода черепных нервов
  • Рис. 21: Модель вторичной структуры цитохрома b
  • Рис. 21a pat
  • Рис. 21m. Мозжечок
  • Рис. 22 (zu) Трипанозома Trypanosoma vittatae из крови черепахи
  • рис. 22 esk Распространение в позднем докембрии и раннем кембрии основных размерных и морфологических групп фитопланктона
  • рис. 22 im Острая воспалительная реакция
  • Рис. 22 pat
  • Рис. 22 spid ВИЧ: ранние признаки
  • Рис. 22(fl). Цикорий корневой, или обыкновенный
  • Рис. 22(zh). Влияние MccF на рост и устойчивость к McC клеток
  • Рис. 22(антр). Способы локомоция у приматов
  • Рис. 22(бот-ка). Строение пор стенки растительной клетки
  • Рис. 22(гл). ВЭЖХ-анализ микроцина дльта0 "X"
  • Рис. 22(микр). Строение покоящихся форм прокариот
  • Рис. 22(сист). Листья юнгерманниевых
  • рис. 22-1 ph метаболизм: уровни интенсивности, диаграмма
  • Рис. 22. Закон гомологических рядов в наследственной изменчивости
  • Рис. 22. Схема кровеносной системы ящерицы
  • Рис. 22. Схема межклеточных контактов
  • Рис. 22. Череп и скелет жаберного аппарата миноги
  • Рис. 22.1(epig). Трансплантация ядер у Xenopus
  • Рис. 22.1(Harrison). Диагностическая тактика при жалобах на слабость
  • Рис. 22.1(Lvn). Стероидогенез в яичках и метаболизм тестостерона
  • Рис. 22.1(БХ) Механизмы регуляции ферментативных реакций
  • Рис. 22.1(нер). Двигательная система
  • Рис. 22.10(epig). Схема терпевтического клонирования
  • Рис. 22.10(нер). Генератор ритма
  • Рис. 22.11(нер). Двигательные паттерны при шагании
  • Рис. 22.12(нер). Движения дыхательных мышц
  • Рис. 22.13(нер). Рефлекс растяжения
  • Рис. 22.14(нер). Дыхательный ритм
  • Рис. 22.15(нер). Мотонейроны верхних конечностей
  • рис. 22.16
  • Рис. 22.16(нер). Двигательные пути в ЦНС позвоночных
  • Рис. 22.17(нер). Двигательное представительство в коре
  • Рис. 22.18(нер). Двигательная кора
  • Рис. 22.19(нер). Двигательная кора человека ЯМТ
  • Рис. 22.2(epig). Пересадка ядер у мышей с помощью микроинъекций
  • Рис. 22.2(нер). Синаптические контакты рецепторов растяжения
  • Рис. 22.20(нер). Активность нейронов во время движения кисти
  • Рис. 22.21(нер). Кодирование движений в моторной коре
  • Рис. 22.22(нер). Эфферентные и афферентные пути мозжечка
  • Рис. 22.23(нер). Синаптическая организация мозжечка
  • Рис. 22.24(нер). Клетки Пуркинье мозжечка кошки
  • Рис. 22.25(нер). Промежуточное ядро мозжечка обезьяны
  • Рис. 22.26(нер). Базальные ганглии
  • Рис. 22.27(нер). Нейронные сети базальных ганглиев
  • Рис. 22.3(epig). Выживаемотъ эмбрионов Xenopus
  • Рис. 22.3(БХ) Механизм: пируватдегидрогеназа: регуляция активности
  • Рис. 22.3(нер). Постсинаптические потенциалы
  • Рис. 22.4(epig). Серийные пересадки ядер и пересадки ткани у Xenopus
  • Рис. 22.4(БХ) Регуляция гликолиза и глюконеогенеза в печени фруктозо-2,6-бифос
  • Рис. 22.4(нер). Временная и пространственная суммация потенциалов действия
  • Рис. 22.5(epig). Выживаемость клонов млекопитающих
  • Рис. 22.5(БХ) Регуляция гликогенолиза и гликогенеза cAMP-зависимой протеинкина
  • Рис. 22.5(нер). Принцип клеточного размера
  • Рис. 22.6(epig). Процедура для получения моноклональных мышей
  • Рис. 22.6(БХ) Цикл молочной кислоты (цикл Кори) и глюкозо-аланиновый цикл
  • Рис. 22.6(нер). Синаптические контакты рефлексов спинного мозга
  • Рис. 22.7(epig). Клонирование ядер зрелых обонятельных нейронов
  • Рис. 22.7(нер). Мышечное сокращение
  •