Синдром Кушинга гипофизарный
Эндогенный синдром Кушинга включает 3 варианта заболевания:
- гипофизарный синдром Кушинга (болезнь Кушинга), вызванный повышенной секрецией АКТГ гипофизом;
- надпочечниковый синдром Кушинга (опухоли надпочечников и узловая гиперплазия коры надпочечников) и
- эктопический синдром Кушинга.
Гиперсекреция АКТГ чаще всего обусловлена микроаденомой гипофиза или двусторонней гиперплазией коры надпочечников.
Ссылки:
- Глюкокортикоиды: избыток у детей
- Синдром Кушинга эндогенный: диагностика дифференциальная
- Гипертония артериальная и гипокалиемия
- Синдром Кушинга: лечение
- Проба с дексаметазоном
- Гиперандрогения яичникового происхождения: обследование и лечение
- Синдром Кушинга и артериальная гипертония
- Синдром Кушинга: этиология и классификация
- Синдром Кушинга эндогенный: общие сведения
- АПУДомы параэндокринные, вызывающие синдром Кушинга
- Синдром Кушинга: диагностика лабораторная
- МЭН типа I: компоненты синдрома (439)
- Синдром Кушинга: общие сведения
- Синдром Кушинга эндогенный: локализация
- Синдром Кушинга: диагностика
