ГЕМОФИЛИЯ A (ДЕФИЦИТ ФАКТОРА VIII)
Коагуляционный фактор VIII (антигемофилический фактор)
Ген коагуляционного фактора VIII
Гемофилия А и мутации гена фактора VIII
Ссылки:
- Мутации у человека - источник наследственных болезней
- Гемостаз коагуляционный: общие сведения
- Трансгеноз: Живые ферментеры
- Генетическая гетерогенность наследственных заболеваний
- ОПН: осложнения
- Ингибиторы фактора VIII эндогенные
- Группы риска: обнаружение
- Тромбин: роль в воспалении и свертывании крови
- Гемофилия B, дефицит фактора IX, болезнь Кристмаса): общие сведения
- Хромосома X: инактивация, эффект Лайон
- Гемостаз: нарушения, физикальное исследование
- Коагуляционный гемостаз: нарушения, основные сведения
- Болезни X-сцепленные: новые X-сцепленные мутации
- Гемофилия C (дефицит фактора XI, синдром Розенталя): общие сведения
- Ген АК1
