Деменция
Деменция - прогрессирующая потеря памяти и интеллекта в результате поражения нейронных цепей головного мозга.
Деменцией страдают более 4 млн американцев. Это серьезная медико- социальная проблема, которая обходится американскому обществу более чем в 50 млрд долларов ежегодно. У 10% лиц старше 70 лет и 20-40% лиц старше 85 лет имеется клинически выраженное снижение памяти. Деменция - это синдром , причины которого разнообразны. Упрощенно деменцию определяют как расстройство когнитивных функций , делающее невозможной нормальную повседневную активность больного. Наиболее частое и значимое из когнитивных расстройств - это нарушение памяти . Нередко страдают и другие психические функции: внимание , суждение , понимание , когнитивные нарушения: нарушения усвоение нового , счет , логическое мышление , настроение. Больной становится беспокойным или, наоборот, заторможенным; возникают галлюцинации , бредовые идеи , бессонница , утрачиваются моральные сдерживающие факторы .
Деменция может развиться и на фоне уже имеющейся умственной отсталости , а также при психозах .
В большинстве случаев интеллект неуклонно снижается, но существуют и заболевания с непрогрессирующей деменцией.
Деменция - это хроническое состояние, и ее следует отличать от спутанности сознания и делирия , которые развиваются остро и сочетаются с изменениями уровня сознания (от сонливости до возбуждения ).
Некоторые исследователи выделяют корковый тип деменции и подкорковый тип деменции.
Основные симптомы корковой деменции (например, при болезни Альцгеймера и болезни Пика ) - снижение памяти, нередко афазия и другие нарушения речи .
У больных с подкорковой деменцией (например, при болезни Гентингтона ) расстройства речи и расстройства памяти бывают реже, но более характерны нарушения внимания , нарушения суждения и нарушения поведения .
Клинические и анатомические характеристики корковой и подкорковой деменции в значительной мере сходны, так что четко разграничить их зачастую невозможно.
Интересно, что проведенные исследования в MAPT-гене показали более 30 мутаций, вызывающих некоторые формы лобно-височной деменции, при которой в мозге пациентов образуются нейрофибриллярные клубки , такие же как при болезни Альцгеймера , но отсутствуют отложения бета-амилоида (http://www.molgen.ua.ac.be/admutations/, Forman et al., 2004 ).
Ссылки:
- Болезнь Альцгеймера: введение
- Основной белок миелина: клинико-диагностическое значение
- Гены предрасположенности к заболеваниям (гены внешней среды): введение
- Память и интеллект: нарушения, физиология и патофизиология
- Недержание мочи у пожилых
- Память и интеллект: нарушения, диагностика, исследования
- Токсичность бета-агонистов и клинические признаки
- Память и интеллект: нарушения, лечение
- Диагностика дирофиляриоза у кошек: общие сведения
- Механизм открытия ионного канала у метаботропных рецепторов
- PS-гены: участие в апоптозе
- Апраксия (нарушение замысла и целенаправленности действий)
- Тиреотоксикоз: показания и методы лечения
- Ретровирусные неврологические заболевания: лечение
- Боковой амиотрофический склероз: дифференциальная диагностика