Двигательная кора больших полушарий головного мозга
Карты первичных двигательных областей коры больших полушарий вначале основывались на данных экспериментов, в которых в ответ на ее электрическое раздражение регистрировались дискретные движения на противоположной (контралатеральной) стороне тела. Однако оказалось, что если повысить интенсивность стимулов, движения можно вызвать при раздражении и других областей коры. На основании этих и многих других результатов (наблюдения за нарушениями при экспериментальных повреждениях мозга у животных; регистрация электрической активности мозга; современные визуализирующие исследования мозга человека) в коре больших полушарий выявлено несколько двигательных ("моторных") областей ( рис. 40.1 ). Это первичная двигательная (моторная) кора прецентральной извилины , прилегающая к ней рострально премоторная область , вторичная соматосенсорная кора на крыше латеральной щели (область SII ) и дополнительная двигательная область на медиальной стороне полушария. Часть премоторной области , примыкающая рострально к двигательному представительству лица , принадлежит лобным глазодвигательным полям .
Стимулы, нанесенные на поверхность первичной двигательной коры , приводят к дискретным движениям групп мышц на противоположной (контралатеральной) стороне. При микростимуляции (через микроэлектрод) можно наблюдать и сокращения индивидуальных мышц. Картирование с помощью микростимуляции показало, что двигательная кора - это мозаика двигательных точек, относящихся к определенным мышцам или группам мышц. Эти точки называются корковыми эфферентными зонами и соответствуют двигательным колонкам . Они организованы соматотопически и в совокупности составляют двигательный гомункулус ( рис. 39.5 ).
Стимуляция дополнительной двигательной области может вызывать вокализацию либо сложные позные движения , например, медленное перемещение контралатеральной руки вперед, назад, вверх. Оно сопровождается движением головы и глаз в сторону руки. Позные движения могут быть двусторонними. При стимуляции этой области двигательной коры возможны и ритмические движения. Однако результат может иметь и обратный характер: временная остановка движения или речи. После одностороннего удаления дополнительной двигательной области наблюдаются медленные движения контралатеральных конечностей и склонность к неестественным движениям контралатеральной кисти (форсированным хватательным движениям контралатеральной кисти). При раздражении премоторной коры движения возникают только в случае высокой интенсивности стимулов.
Стимуляция лобных глазодвигательных полей одного из полушарий сопровождается содружественными саккадическими движениями глаз в противоположном направлении. Вертикальные саккады появляются только при двусторонней стимуляции лобных глазодвигательных полей. Одностороннее удаление лобного глазодвигательного поля ослабляет фиксацию взгляда на противоположной стороне; у человека глаза часто отклоняются в сторону повреждения. Исчезают саккады, связанные с воспоминаниями , но сохраняются саккады, возникшие в ответ на зрительные стимулы . При двустороннем повреждении лобных глазодвигательных полей и верхних бугорков четверохолмия прекращаются любые саккадические движения глаз .
ДВИГАТЕЛЬНАЯ КОРА И ВЫПОЛНЕНИЕ ПРОИЗВОЛЬНЫХ ДВИЖЕНИЙ
Ссылки:
- Вегетативная (автономная) нервная система: общие сведения
- Клеточные механизмы двигательного контроля: общие сведения
- Центробежная регуляция соматовисцеральной чувствительности
- Кора больших полушарий и нервная деятельность: основные положения
- Роль базальных ганглиев в двигательной регуляции
- Болезни базальных ганглиев: общие сведения
- Проведение в дендритах
- Лица и буквы
- Структуры головного мозга в управлении движениями: основные положения
- Кодирование информации в нервной системе
- Сенсорная обратная связь кортико-спинальных нейронов
- ЭЭГ при эпилепсии
- Мозжечковые связи
- Ассоциативная кора
- Доминирование полушария и речь