СИНДРОМ РЕТТА (РЭТТА, RTT)
Основной источник: Юров И.Ю. 2004 .
СИНДРОМ РЕТТА: КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
СИНДРОМ РЕТТА: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ СИНДРОМА
СИНДРОМ РЕТТА: КОРРЕЛЯЦИИ ОСОБЕННОСТЕЙ ГЕНОТИПА И ФЕНОТИПА
Синдром Ретта: перспективы в изучении заболевания
Синдром Ретта: список web-сайтов
Эпигенетика и RTT (синдром Рэтта)
Ссылки:
- MECP2 Белок
- Синдром Ретта: корреляции генотип-фенотип, общие сведения
- MECP2-Ген: мутации, функциональные последствия мутаций
- Синдром Ретта: генетика, общие сведения
- MeCp2 Белок человека (methylated-DNA binding protein 2)
- Болезни X-сцепленные: общие сведения
- MECP2-Ген: мутации, общие сведения
- Метилирование ДНК у млекопитающих: общее резюме
- Синдром Ретта: этиология
- Синдром Ретта: стадии заболевания, общие сведения
- Синдром Ретта: введение
- MECP2-Ген: мутации, методы определения
- Хромосома X: инактивация, введение
- Синдром Ретта: эпидемиология
- Эпигенетика и дефицит метилентетрагидрофолатредуктазы
