Ссылки на запись СИНДРОМ РЕТТА (РЭТТА, RTT)
- BDNF: общие сведения
- FRAXA (синдром умственной отсталости, X-сцепленное заболевание)
- MECP2 Белок
- MeCp2 Белок человека (methylated-DNA binding protein 2)
- MECP2-Ген: мутации, методы определения
- MECP2-Ген: мутации, общие сведения
- MECP2-Ген: мутации, функциональные последствия мутаций
- X-хромосома: неравная инактивация хромосомы и X-сцепленные болезни
- Аутизм детский
- Болезни X-сцепленные: общие сведения
- Болезнь Весслан
- Метилирование ДНК у млекопитающих: общее резюме
- Общие болезни развития нервной системы: классификация
- Синдром атрофии мозга в детстве
- Синдром Ретта: введение
- Синдром Ретта: генетика, общие сведения
- Синдром Ретта: корреляции генотип-фенотип, общие сведения
- Синдром Ретта: стадии заболевания, общие сведения
- Синдром Ретта: эпидемиология
- Синдром Ретта: этиология
- Хромосома X: инактивация, введение
- Эпигенетика и дефицит метилентетрагидрофолатредуктазы
