Ссылки на запись MECP2-Ген (ген, кодирующий метил-CpG-связывающий белок 2 у человека)
- MECP2 ген A140V-мутация
- MECP2 ген E397K-мутация
- MECP2 ген P376S-мутация
- MECP2 ген R133C-мутация
- MECP2 ген R160W-мутация
- MECP2 ген R168X-мутация
- MECP2 ген R255X-мутация
- MECP2 ген R270X-мутация
- MECP2 ген R294X-мутация
- MECP2 ген R306C-мутация
- MECP2 ген S359P-мутация
- MECP2 ген T158M-мутация
- MECP2 ген T197M-мутация
- MECP2 ген T228S-мутация
- MECP2 ген: мутация 378-19delT
- MECP2-Ген: картирование гена, ответственного за синдром Ретта
- MECP2-Ген: мутации, функциональные последствия мутаций
- TRD (transcriptional repression domain, домен транскрипц. репрессии)
- Метилирование ДНК и ацетилирование гистонов
- Метилирование ДНК и конкуренция активаторов и репрессоров транскрипции
- Синдром Ретта: введение
- Синдром Ретта: генетика, общие сведения
- Синдром Ретта: корреляции генотип-фенотип, общие сведения
- Синдром Ретта: корреляция фенотипа с X-инактивацией
- Синдром Ретта: молекулярные и цитогенетические исследования
- Синдром Ретта: перспективы в изучении заболевания
- Синдром Ретта: роль инактивации хромосомы X, введение
- Синдром Ретта: роль инактивации хромосомы X, выводы
- Синдром Ретта: роль инактивации хромосомы X, общие сведения
- Синдром Ретта: этиология
