MECP2-Ген (ген, кодирующий метил-CpG-связывающий белок 2 у человека)
МЕСР2 - ген, кодирующий метил-CpG-связывающий белок 2 (MBD2P) у человека.
Ген МеСР2 необходим для нормального эмбрионального развития, входит в структуру хроматина и включает два домена - один, связывающий метил-CpG, и второй, обеспечивающий функцию репрессора транскрипции. Пространственная разобщенность доменов объясняет способность МеСР2 оказывать репрессорное воздействие на расстоянии от места связывания, чему, по-видимому, способствует гибкость нити хроматина (имеется в виду формирование промежуточной петли). Вероятно, кроме того, кооперативное взаимодействие между молекулами МеСР2, обеспечивающее распространение участка связывания МеСР2 за пределы сайта метилированных CpG как результат присоединения все новых молекул. В итоге возникают стерические препятствия к взаимодействию конденсированного хроматина с аппаратом транскрипции.
Ссылки:
- Синдром Ретта: корреляции генотип-фенотип, общие сведения
- Синдром Ретта: роль инактивации хромосомы X, общие сведения
- Синдром Ретта: перспективы в изучении заболевания
- MECP2-Ген: мутации, функциональные последствия мутаций
- Синдром Ретта: генетика, общие сведения
- Синдром Ретта: корреляция фенотипа с X-инактивацией
- Синдром Ретта: этиология
- Синдром Ретта: молекулярные и цитогенетические исследования
- Синдром Ретта: введение
- MECP2-Ген: картирование гена, ответственного за синдром Ретта
- Метилирование ДНК и конкуренция активаторов и репрессоров транскрипции
- Синдром Ретта: роль инактивации хромосомы X, введение
- Синдром Ретта: роль инактивации хромосомы X, выводы
- Метилирование ДНК и ацетилирование гистонов
- TRD (transcriptional repression domain, домен транскрипц. репрессии)
