Ссылки на запись Синдром ломкой (ломкости, хрупкости) X-хромосомы (fragile-X syndrome, FraXA)
- FMR1 Ген
- FRAXE (синдром умственной отсталости, тип E; X-сцепленное заболевание)
- Атрофическая миотония
- Болезни экспансии: потеря функции гена FMR
- Болезни, вызванные увеличением числа тринуклеотидных повторов
- Гаплонедостаточность гена muscleblind белков и экспансия повторов
- Генодиагностика: примеры выявления мутаций
- Динамическая мутация (dynamic mutation)
- Динамические мутации (экспансия повторов ДНК) и наследственные болезни
- Динамические мутации при нейродегенеративных заболеваниях: введение
- ДНК: нуклеотидная последовательность, клонирование и определение
- Исследования болезней человека вскрывают роль эпигенетики в биологии
- Мутации у человека - источник наследственных болезней
- Наследственные болезни нервной системы: классификация
- Пренатальная диагностика и выявление гетерозигот
- Роль в экспансии окружения повтора
- симптом: отсталость умственная
- Синдром Ретта: этиология
- Хромосомы: ломкие участки
- Хромосомы: структура
