Ссылки на запись Хромосома 1
- ADSS Ген (ген аденилосукцинатсинтетазы)
- CD45: введение
- GBA Ген (ген глюкоцереброзидазы)
- HGF/SF: роль в прогрессии опухолей и метастазировании
- miR-34a (миРНК)
- MPL ген (протоонкоген, ген рецептора тромбопоэтина)
- PS (Пресенилины): общие сведения
- PS-гены (пресенилины): общие сведения
- PS2 Пресенилин
- RHCE ген
- TNNT2 ген тропонина T сердца
- VNTR (Вариабельное число тандемных повторов, Variable number tandem repeats)
- АЛЬФОИДНАЯ ДНК: НАДХРОМОСОМНОЕ СЕМЕЙСТВО 1
- АЛЬФОИДНАЯ ДНК: НАДХРОМОСОМНОЕ СЕМЕЙСТВО 3
- Альфоидная ДНК: надхромосомное семейство 5
- Болезнь Альцгеймера: роль генетических факторов, общие сведения
- Болезнь Паркинсона: аутосомно-рецессивная форма IV (ген DJ-1,лок PARK7)
- Ген АК2
- Ген апо AII: расположение и мутации
- Ген коагуляционного фактора III (тромбопластина, тканевого фактора)
- Ген коагуляционного фактора V
- Ген коагуляционного фактора XIII: локализация гена
- Гены RHD
- Гуанилаткиназа (2.7.4.8)
- Дзета-дзета
- ДНК повторы бета-сателлитные
- ДНК повторы Сателлит 2
- ДНК повторы Сателлит 3
- Конститутивный гетерохроматин (constitutive heterochromatin)
- Лептин
- Лимфома высокой степени злокачественности: лабораторные факторы
- Локализация генов, ответственных за измененную овальную форму эритроцитов
- Метастазы из невыявленного первичного очага: особенности
- Наследственные заболевания сетчатки глаза (Пигментозный ретинит)
- Недостаточность 3бета-гидроксистероиддегидрогеназы (классическая ф.)
- Нейтропения
- Опухоли шейки матки: LOH
- Островки CpG
- Рак груди - аллельная потеря или аллельный дисбаланс
- Рак груди: аллелотип
- Рак груди: цитогенетические исследования
- Рак яичников: этиология и генетика
- Рис. 65.15(Harrison). Гены, вызывающие заболевания, распределение по хромосомам
- Роль специфических хромосом в старении
- Сателлитные ДНК (локализованные тандемные повторы)
- Система Rh (D, C/c и E/e)
- Тромбоцитемия: клиническая картина
- Факультативный гетерохроматин (constitutive heterochromatin)
- Хромосомные аномалии: изменение числа хромосом
- Эпигенетика и ICF
