Ссылки на запись Делеции
- pC194
- F-Плазмида
- Indel polymorphism (Indel полиморфизм)
- MECP2-Ген: мутации, общие сведения
- MECP2-Ген: мутации, функциональные последствия мутаций
- Бактериофаг M13
- Гипотеза "активного конца" в рекомбинации ДНК
- Делеции и повторы ДНК
- Делеции, дупликации и инсерции протяженных фрагментов
- Диагностика наследственных заболеваний: традиционная
- Ингибиторы ДНК-топоизомеразы: общие сведения
- Индуцированный мутагенез
- Лямбдоидные бактериофаги
- Модель дислокации матричной цепи в ходе репликации
- Мутации и рекомбинации: истоник изменчивости генома
- Мутации сдвига рамки считывания (frameshift mutation)
- Мутации хромосомные
- Мутации: классификация: общие сведения
- Мутационные и рекомбинационные события: классификация
- Нестабильность палиндромов
- Ошибки репликации и незаконная рекомбинация
- Перестройки генома
- Разрезание ДНК
- РЕКОМБИНАЦИЯ НЕГОМОЛОГИЧНАЯ
- Сдвиг рамки считывания (frameshift)
- Семейство Tn3
- Синдром Ретта: корреляции генотип-фенотип, общие сведения
- Синдром Ретта: перспективы в изучении заболевания
- Формирование коинтегратов
- Хромосомные аномалии: эффект в постнатальном периоде
- Хромосомные болезни: этиология
- Хромосомные мутации (хромосомные перестройки)
