Ссылки на запись Опухоль Вилмса (Уилмса, Wilms' tumor, нефробластома)
- H19 Ген
- LOH (Потеря гетерозиготности в опухоли)
- OK-Гены (гены "общего контроля", caretakers)
- WT1 Ген человека
- WT1 Ядерные домены
- Антионкогены репрессируют гены, контролирующие пролиферацию
- Болезни хромосомные: аномалии аутосом, общее представление (0450)
- Болезни эндокринные при некоторых аномалиях аутосом
- Болезнь Виллебранда приобретенная: общие сведения
- Гены-супрессоры опухолевого роста: общие сведения
- Гипокалиемия: почечные потери калия, общие сведения
- Глюкокортикоиды: избыток у детей
- Злокачественные опухоли: хирург. лечение, общие сведения
- История эпигенетики: 59-68 симпозиумы Колд Спринг Харбор
- Картирование субхромосомных общих районов LOH
- Картирование хромосом: Метод микродиссекции
- Механизм инактивации гена посредством ДНК-метилирования
- Открытие клеточных генов-супрессоров опухолевого роста
- Половые железы: отсутствие в наружных органах
- Почечная артериальная гипертония
- Развитие плода определяет вероятность заболевания раком
- Рак почки: клиническая картина и диагностика (0446)
- Рак: наследственная предрасположенность
- Синдром Дениса-Драша
- Точковые мутации генов-супрессоров опухолей
- Транскрипция: нарушения и их последствия
- ХКЦ-гены (гены "хранители клеточного цикла", gatekeepers)
- Хромосомные аномалии при злокачественных новообразованиях
- Эпигенетика и BWS (синдром Беквита-Видемана)
- Эпигенетическая регуляция экспрессии генов, метилирование и рак
