Ссылки на запись Миссенс-мутация (missense mutation)
- BRCA-Гены
- CBP, или CREBBP Белок
- MECP2-Ген: мутации, общие сведения
- MECP2-Ген: мутации, функциональные последствия мутаций
- p53-Белок: комплекс p53-ДНК
- SMARCAL1 Белок
- Аллели: доминантность, биохимическая основа
- Аллель (аллеломорф, allele)
- Аллель доминантно-негативная
- Вирусный мутагенез: Индукция точковых мутаций
- Ген p53: мутации в канцерогенезе человека
- Генные (точковые) мутации
- Доминантность и рецессивность
- Злокачественные опухоли семейные с моногенным наследованием
- Ли-Фраумент синдром (LFS)
- Мутации доминантно-негативные (gain-of-function)
- Мутации известные: методы обнаружения: общие сведения
- Мутации у человека - источник наследственных болезней
- Мутации: классификация: общие сведения
- Мутации: номенклатура
- Наследственные болезни нервной системы: классификация
- Наследственные болезни: лечение, общие подходы
- Недостаточность фосфофруктокиназы (PFK) у кошек и собак
- Нервные болезни: методы генодиагностики, общие сведения
- Полиморфизм генов: общие сведения
- Прямое секвенирование продуктов ПЦР
- Рак яичников: этиология и генетика
- Синдром Ретта: корреляции генотип-фенотип, общие сведения
- Синдром Ретта: корреляция фенотипа с X-инактивацией
- Точковые мутации генов-супрессоров опухолей
- Эпигенетика и RSTS (синдром Рубинштейна-Тайби)
- Эпигенетика и SIOD (спондилоэпифизарная дисплазия Шимке)
