Ссылки на запись ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ
- ARMS (amplification refractory mutation system)
- Аминокислоты: катаболизм углерода: фенилаланин
- Аспартам (сахарозаменитель)
- Аутосомно-рецессивные болезни: биохимическая основа рецессивности
- Аутосомно-рецессивные болезни: новые рецессивные мутации
- Аутосомно-рецессивные болезни: общие сведения
- Браки кровнородственные
- Ген HNF1: инактивация
- Ген фенилаланингидроксилазы: мутации и фенилкетонурия
- Генетическая гетерогенность наследственных заболеваний
- Генные наследственные болезни: введение
- Генные наследственные болезни: патогенез: введение
- Генные наследственные болезни: прогредиентность клинической картины
- Гено- и ДНК-диагностика: общие сведения
- Гепатоцитарные ядерные факторы: нарушения при генетических болезнях
- Гипопигментация
- Гипотиреоз у новорожденных: общие сведения
- Демиелинизирующие болезни: краткие сведения
- Диетическое ограничение при фенилкетонурии
- Мутагенез: роль дезаминирования
- Мутации в популяциях: спектры распределения: применение
- Мутации у человека - источник наследственных болезней
- Наследственность и влияние на человека факторов среды: введение
- Наследственные болезни, связанные с нарушениями метаболизма: введение
- Наследственные болезни: вариации распространенности
- Наследственные болезни: генетическое обследование
- Наследственные болезни: диагностика: биохимические методы: введение
- Наследственные болезни: диагностика: скрининг популяции
- Наследственные болезни: патогенетическое лечение, ведение
- Наследственные болезни: пренатальная диагностика
- Наследственные болезни: профилактика: управление экспрессией генов
- НАСЛЕДСТВЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ АМИНОКИСЛОТНОГО ОБМЕНА
- Нейродермит диффузный: диагностика дифференциальная
- Умственная неполноценность
- Шизофрения: гипотезы и молекулярные механизмы развития
