Ссылки на запись СИНДРОМ ЛИНЧА (НАСЛЕДСТВЕННЫЕ РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ БЕЗ ПОЛИПОЗА)
- bcl-2 Ген и продолжительность жизни
- PARP (ПАРП): участие в процессах клеточной гибели (апоптозе)
- Амилоидные белки с экспансией полиглутаминовых повторов
- Амилоидозы глутаминовые (поли-Q амилоидозы)
- Амилоидозы человека
- Аполипопротеин E (Apo E) в мозге
- Апоптоз: роль возрастных изменений регуляции в патологиях
- БАС: концепция патогенеза нейродегенеративных заболеваний
- БАС: роль NMDA-рецепторов
- БДН: эндогенно-абиотрофическая концепция: введение
- Биологическое значение прионов
- Боковой амиотрофический склероз: общие сведения
- Болезни базальных ганглиев: общие сведения
- Болезни периферических мотонейронов: краткая информация
- Болезни, вызванные увеличением числа тринуклеотидных повторов
- Болезнь Альцгеймера: молекулярная модель
- Болезнь Гентингтона: общие сведения
- Болезнь Нимана-Пика: общие сведения
- Болезнь Паркинсона: дифференциальная диагностика
- Вирусы: состав
- Генодиагностика: примеры выявления мутаций
- Гиперчувствительность III типа
- Глутамат (глутаминовая кислота, GLUTAMATE, GLU)
- Глутаматные рецепторы опосредуют нейротоксиническое действие
- Денервация и регенерация синаптических связей: основные сведения
- Жирные кислоты ненасыщенные: клинические аспекты нарушения метаболизма
- Иммунитет к вирусной инфекции: введение
- Комплекс боковой амитрофический склероз-деменция-паркинсонизм
- Кортикобазальная дегенерация
- Курение: клиническое значение, общие сведения
- Лобная деменция (лобно-височная деменция)
- Лобная деменция-паркинсонизм (болезнь Вильгельмсена-Линча)
- Можем ли мы нацеливать каспазы на лечение болезни?
- Мутации у человека - источник наследственных болезней
- Мутация динамическая (экспансия повторов ДНК) и наследственные болезни
- Наследственные атаксии: общие сведения
- НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ
- Наследственные болезни нервной системы: классификация
- Нейродегенеративные болезни: синуклеины и нейрофиламенты
- Нейромедиаторы в центральной нервной системе: выводы
- Окислительный стресс и апоптоз: общие сведения
- Ортостатическая гипотония
- Особенности окислительного метаболизма мозга
- Офтальмоплегия надъядерная (Прогрессирующий паралич взора надъядерный, синдром Стила-Ричардсона-Ольшевского)
- Пеллагра и поражение нервной системы
- Первичная прогрессирующая афазия
- Поли-Q белки
- Приобретение функции при экспансия повторов в кодирующую область гена
- Приобретенные атаксии
- Прионы млекопитающих: история открытия
- Прионы млекопитающих: общие сведения
- Прионы: основные сведения
- Регенерация нейронов: перспективы
- Семейная спастическая параплегия X-сцепленная)
- Синуклеины: введение
- Спиноцеребеллярная дегенерация типа 1
- Тельца Леви (LB): общие сведения
- Эксайтотоксичность: общие сведения
- Эпилептические припадки и возраст
