Ссылки на запись Нейрофиброматоз
- NF1 (нейрофимбрин, нейрофибромин)
- NF1-Ген
- Аллели: доминантность, биохимическая основа
- Генные наследственные болезни: введение
- Генные наследственные болезни: многообразие клинических проявлений: введение
- Генные наследственные болезни: принципы классификации
- Генные наследственные болезни: прогредиентность клинической картины
- Генодиагностика: моногенные наследственные болезни, общие сведения
- Гены человека мутантные: клонирование и идентификация
- Гинекомастия: общие сведения
- Гиперпигментация очаговая
- Гиперренинемия первичная
- Глухота как проявление наследственных синдромов
- ДНК: нуклеотидная последовательность, клонирование и определение
- Доминантное заболевание
- Злокачественная шваннома
- Картирование хромосом: Метод микродиссекции
- Миелодиспластический синдром: этиология
- Мозаицизм клеток организма
- Мутации у человека - источник наследственных болезней
- МЭН: классификация, введение
- МЭН: общие сведения
- Наследственные болезни и естественный отбор
- Наследственные болезни нервной системы: классификация
- Наследственные болезни: подтверждение диагноза
- Наследственные заболевания с поражением легких
- Нейрофиброматоз типа I (Болезнь Реклингхаузена)
- Нейрофиброматоз типа II
- Нейрофибросаркома
- Нервные болезни: методы генодиагностики, общие сведения
- Папулы и узлы цвета нормальной кожи
- Позиционное клонирование (position cloning)
- Половое развитие преждевременное истинное
- Причины возникновения злокачественных опухолей
- Рак: наследственная предрасположенность
- Саркома мягких тканей: общие сведения
- Сдавление спинного мозга опухолью: лечение
- Синдром Мак-Кьюна-Олбрайта
- Слух: нарушения, диагностика (0437)
- ФАКОМАТОЗЫ (НЕЙРОЭКТОДЕРМАЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ)
- Факоматозы: общие сведения
- Феохромоцитома, синдромы МЭН и сопутствующие опухоли
- Феохромоцитома: диагностика, общие сведения
- Феохромоцитома: общие сведения
- Экспрессивность (expressivity)
- Эпилептические припадки: анамнез и физикальное исследование
